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，NH，Cl 。+ ，NH ，Cl 。 + 有机化学知识整理 1.甲烷的空间结构为正四面体型结构。 ⒉烷烃的化学性质：烷烃在常温下比较稳定，不与强酸、强碱、强氧化剂起反应。 ⑴取代反应： 有机物分子中的原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应。 如：Cl 2 与甲烷在光照条件下可以发生取代反应，生成 CH 3 Cl,CH 2 Cl 2 ,CHCl 3 ,CCl 4 及 HCl 的混合物。 取代反应，包括硝化、磺化、酯化及卤代烃或酯类的水解等。 ⑵氧化：烷烃可以燃烧，生成 CO 2 及 H 2 O ⑶高温分解、裂化裂解。 ⒊根、基：①根：带电的原子或原子团，如：SO 4 2- + - 4 ②基：电中性的原子或原子团，一般都有未成对电子。如氨基—NH 2 、硝基—NO 2 、羟基— OH。 4． 同系物：结构相似，在分子组成相差一个或若干个—CH2 原子团的物质互相称为同系物。 判断方法：所含有的官能团种类和数目相同，但碳原子数不等。 ①结构相似的理解：同一类物质，即含有相同的官能团，有类似的化学性质。 ②组成上相差“—CH 2 ”原子团：组成上相差指的是分子式上是否有 n 个—CH 2 的差别，而 不限于分子中是否能真正找出—CH 2 的结构差别来。 ⒌乙烯分子为 C 2 H 4 ，结构简式为 CH 2 ＝CH 2 ，6 个原子共平面，键角为 120°。 规律：碳碳双键周围的六个原子都共平面。 6 乙烯的实验室制法： 反应中浓 H2SO4 与酒精体积之比为 3:1。 反应应迅速升温至 170C，因为在 140℃时发生了如下的副反应（乙醚）。 ③反应加碎瓷片，为防止反应液过热达“爆沸”。浓 H  2  SO  4  的作用：催化剂，脱水剂。 7 烯烃的化学性质（包括二烯烃的一部分） ①加成反应：有机物分子中的双键或叁键发生断裂，加进(结合)其它原子或原子团的反应。 Ⅰ.与卤素单质反应，可使溴水褪色，CH  2  ＝CH  2  +Br  2  →CH  2  B—CH  2  Br Ⅱ.当有催化剂存在时,也可与 H2O、H2、HCl、HCN 等加成反应。 ②氧化反应: 燃烧 使 KmnO4/H 褪色 Ⅲ.催化氧化：2CH  2  ＝CH  2  +O  2  2CH  3  CHO 有机反应中,氧化反应可以看作是在有机分子上加上氧原子或减掉氢原子，还原反应可 看作是在分子内加上氢原子或减掉氧原子。以上可简称为“加氧去氢为氧化；加氢去氧为 还原”。 ②聚合：小分子的烯烃或烯烃的取代衍 生 物在加热和催化剂作用下，通过 加 成 反 应结合成 高 分 子 化 合 物的反应，叫做加成聚合反应，简称 加 聚 反 应。 第 1 页 II. 加 HCl: II. 加 HCl: ⒏乙炔：HC≡CH ，键角为 180°，规律：叁键周围的 4 个原子都在一条直线上。 ⒐乙炔的化学性质: ①乙炔的氧化反应: I.燃烧:火焰明亮,产生浓烟,产物为水及二氧化碳 II. 由于“C≡C”的存在，乙炔可被酸性 KmnO 4 溶液氧化并使其褪色 ②加成反应： 炔烃的加成反应是由于“C≡C”的不饱和性引起的，其加成可以控制条件使其仅停留在加 1mol 的反应物，也可以使叁键与 2mol 反应物发生加成反应。 I.加 X 2 (可以使溴水褪色)。 HC CH +HCl  MgCl2 ?÷  CH  2  CHCl III.加 H2 ： IV．加 H  2  O： (工业制乙醛的方法) ⒑乙炔的实验室制法： 反应原理：CaC2+2H2O C2H2↑+Ca(OH)  2 发生装置：使用“固+液→气”的制取装置。 收集方法：排水集气法。 注意： ⒒苯：C  6  H  6  ，有两种写结构简式的方法： 及凯库勒式 ，苯分子中的 12 个原子在一 平面上，规律：与苯环直接相连的第一原子与苯环共处同一平面。 ⒓芳香烃的化学性质：“易取代，难加成”。 （1）取代反应：包括卤代、硝化及磺化反应 ①卤代： ． 只有与液溴反应，不与溴水发生反应。本反应的实际催化剂是 Fe 与 Br2 反应生成 FeBr3。 ． 导管末端离吸收液有一定距离，目的防止 HBr 极易溶于水而使吸收液倒吸，也可以改 为一倒扣于水面的漏斗。 ． 导管口附近有白雾生成：产生的 HBr 吸收空气中的水蒸气而形成的氢溴酸小液滴。 IV． 检验是否生成 HBr 气体的方法：向吸收液中加入 AgNO 3 溶液，并用 HNO 3 酸化溶液，观 察是否有淡黄色沉淀生成。 V． 本实验导管足够长，起两方面作用：首先是导气，另外可以使由于反应