有机化学Chapter 7 卤代烃.ppt

Organic Chemistry有机化学;内容 ;7.1 卤代烃分类;7.1.1 卤代烷分类;7.1.2 卤代烯烃和卤代芳烃的分类;7.2 卤代烃的命名;7.2.1 卤代烷的系统命名法;2–甲基–1–环己基–4–溴丁烷;7.2.2 卤代烯烃和卤代芳烃的系统命名法;7.3 卤代烃的制法;7.3.1 烃的卤代;7.3.2 由不饱和烃制备;7.3.3 由醇制备;7.3.4 卤原子交换反应;7.3.6 卤甲基化;7.4 卤代烃的物理性质;卤代烃极性;;亲核试剂进攻中心碳原子，离去基团带着一对电子离去的反应——亲核取代反应。;(1) 水解反应 (hydrolysis);(4) 与氨作用;7.5.2 消除反应;(1) 脱卤化氢(dehydrohalogenation) ;消除反应的取向——Saytzeff 规则;Saytzeff 规则 补充;;(2) 脱卤素 （不要求）;7.5.3 与金属反应;(1) RX与镁反应;;■易与CO2、醛、酮、酯反应，RX中不能带有C=O、NO2、CN、OH、NH2等； ■叔卤代烷在制备格氏试剂过程中易发生消除反应，收率较低； ■原料RX的β–碳上不能连有－X或 －OR , 否则易发生消除反应。;(2) RX与锂反应;Corey–House 合成;7.6 亲核取代反应机理;7.6.1 双分子亲核取代反应(SN2)机理;溴甲烷水解反应的能量曲线;SN2反应机