有机化学3有机化学,华南理工大学.pptVIP

烯烃同卤化氢加成的反应机理 ;; 带有正电荷的碳原子为sp2 杂化, 碳上三个 杂化轨道的分布是三角平面构型，空的p 轨道 与这个平面相垂直。; 烷基给电子作用，增加了中心碳原子上 正电荷的分散程度，从而提高了碳正离子的 稳定性。; 不对称烯烃与亲点试剂加成时,亲电试剂 中缺电子部分(或H质子)总是加到双键含氢 较多的碳上,而试剂中多电子部分(或卤原子) 则加到双键含氢较少或不含氢的碳上。 例： 反马氏规律的反应： ;HCl;(g) 过氧化物效应 ;过氧化物效应反应：;(3) 与硫酸加成 ;与硫酸加成的反应特性： 1、也是离子型亲电加成。 2、符合Markovnikon 规则。 3、双键碳上给电子烃基越多，需硫酸浓度和反应 温度就越低。 在有机合成上的应用： 工业上制备醇的方法之一 ——烯烃的间接水合法。;(4) 与次卤酸加成 ;(5) 与水加成(烯烃的直接水合法 ) ; 炔烃加水反应需在硫酸汞的硫酸溶液催化 下进行：; 不对称炔烃与H2O的加成符合Markovnikov 规则。 含三碳以上的炔烃加水都生成酮。;硼氢化反应：;氧化反应： ;;