有机化学级多苯芳烃非苯芳烃.pptVIP

教学目标;多环芳烃 基本内容;写出下列化合物进行磺化反应的主要产物。;二、稠环芳香烃;2、萘的结构 萘也是一个平面分子，萘的电子云和电场不像苯那样完全平均化。 萘的化性与苯类似，但比苯活泼。 亲电取代反应的反应活性比苯大。;萘命名;3、化学性质;一取代萘的定位规律： 环上取代基为邻对位基时：活化萘环（X除外），取代反应主要发生在同环位 环上取代基为间位基时：钝化萘环，取代反应主要发生在异环位;NHCOCH3;（2） 氧化、还原反应 较苯容易，氧化产物随氧化剂不同而异；还原条件不同，产物也不一样。;当苯环上有取代基时，连有第一类定位基的环易破裂，连有第二类定位基的环比较稳定;蒽 菲 由3个苯环稠合而成，互为同分异构体。 编号为：;蒽 菲 也具有芳香性。比苯活泼。可发生加成、氧化、还原等反应，试剂主要进攻9.10位，以保持两个稳定的苯环不变。;三、休克尔规则和非苯芳烃;三、休克尔规则和非苯芳烃;H;轮烯芳香性的判断;环烯芳香性的判断;判断芳香性;