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Q/370202HYJ
海利尔药业集团股份有限公司企业标准
Q/370202HYJ 415-2019
30%嘧菌酯 ·噻呋酰胺悬浮剂
2019-11-26发布 2019-12-26实施
海利尔药业集团股份有限公司 发布
Q/370202HYJ 415-2019
前 言
本标准附录A是资料性附录。
本标准由海利尔药业集团股份有限公司提出。
本标准起草单位:海利尔药业集团股份有限公司。
本标准主要起草人:张悦。
本标准首次发布日期为:2019年11月。
I
Q/370202HYJ 415-2019
30%嘧菌酯 ·噻呋酰胺悬浮剂
该产品中各有效成分的其它名称、结构式和基本物化参数如下:
a) 噻呋酰胺
ISO通用名称:thifluzamide
CAS登记号:130000-40-7
化学名称:2´,6´-二溴-2-甲基-4´-三氟甲氧基-4-三氟甲基-1,3-噻二唑-5-羧酰苯胺
结构式:
实验式:C HBrFNOS
13 6 2 6 2 2
相对分子质量:528.1
生物活性:杀菌
熔点 (℃):177.9-178.6
-6
蒸气压:1.008×10 mPa (20℃)
溶解度 (20℃):水中1.6mg/L (pH5.7)、7.6mg/L (pH9)
稳定性:pH值为5~9时对水解稳定
b)嘧菌酯
ISO通用名称:azoxystrobin
CAS登记号:131860-33-8
化学名称:(E)- {2-[6(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯
结构式:
实验式:C H NO
22 17 3 5
相对分子质量:403.4
生物活性:杀菌
熔点 (℃):114-116
-7
蒸气压:1.1×10 mPa (20℃
溶解度(20℃):水中6.7mg/L (pH7,20℃);己烷0.057、正辛醇1.4、甲醇20、甲苯55、丙酮86、
乙酸乙酯130、乙腈340、二氯甲烷400 (g/L,20℃)
稳定性:pH7时水光解DT 8.7-13.9d
50
1 范围
本标准规定了30%嘧菌酯 ·噻呋酰胺悬浮剂的要求、试验方法、验收和质量保证期以及标志、标签、
1
Q/370202HYJ 415-2019
包装、储运。
本标准适用于由符合标准的噻呋酰胺原药、嘧菌酯原药和适宜的助剂按一定得比例加工而成的30%
嘧菌酯 ·噻呋酰胺悬浮剂。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本 (包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1601 农药pH值的测定方法
GB/T 1604 商品农药验收规则
GB/T 1605 商品农药采样方法
GB 3796 农药包装通则
G
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