样品的元素组成与分子的结构分析.pptxVIP

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  • 2020-03-02 发布于上海
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1、引言;2、样品的元素组成分析;3、光谱化学测量;;光谱化学方法的分类 ;3.1 原子吸收分光光度分析法(AAS);3.吸收峰形状;吸收峰变宽原因;原子吸收仪器;;;连续光源原子吸收光谱仪ContrAA ;;AA370MC ;原子吸收光谱仪主要部件;流程;光源;空心阴极灯的原理;原子化系统;火焰;石墨炉原子化装置;原子化过程;优缺点;单色器;检测系统;物理干扰;化学干扰; 2.化学干扰的抑制;光谱干扰;AAS分析条件的选择;2.检出极限;3.测定条件的选择;AAS 应用;3.2 原子发射光谱法(AES);发射光谱的产生 ;;原子发射光谱法仪器分为三部分: 光源 分光仪 检测器。 ;光源;电离和放电;1. 直流电弧; 直流电弧结构 ;2.交流电弧;3. 电火花;4. 等离子体光源;ICP的一般特点及应用 ;直流等离子焰;直流等离子焰不仅采用粉末进样,而且可以采用溶液进样。弧焰呈蓝色,它的温度比直流弧光高(5000 ~10000K)。这种等离子焰,对难激发元素具有较好的检出限。等离子焰的温度不仅受工作气体和电流强度的影响,而且与气体流量、喷样速度有关。氩或其它惰性气体喷焰的温度,比氮或空气喷焰的温度高。等离子焰的激发温度随着电流强度的增加而升高,虽可使谱线强度增加,但背景也随之增大,因而不能改善线背比,不利于元素检出限提高。气体流量和喷样速度对谱线强度的影响也很大,而且对原子线和

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