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考点一 化学反应中能量变化的有关概念及计算;(5)表示方法
吸热反应:ΔH0;放热反应:ΔH0。
(6)产生原因
化学反应过程中旧键断裂吸收的能量与新键形成放出的能量不相等,故化学反应均伴随着① 能量????变化。
2.燃烧热和中和反应反应热
(1)燃烧热:101 kPa时,1 mol纯物质完全燃烧生成② 稳定的氧化物????时所放出的热量。
(2)中和反应反应热:在稀溶液中,酸和碱发生中和反应生成③ 1 mol????水时的反应热。
;3.燃料的燃烧
(1)化石燃料主要包括煤、石油、天然气等。
(2)可燃物燃烧的条件是与O2接触,温度达到④ 着火点????。
(3)充分燃烧的必要条件是O2要充足,可燃物与O2的接触面积要大。
(4)不充分燃烧则产热少,浪费资源,污染环境。;4.放热反应和吸热反应;重点突破
1.(1)燃烧热是以1 mol物质完全燃烧所放出的热量来定义的,因此在书写表示燃烧热的热化学方程式时,以燃烧1 mol物质为标准来确定其余物质的化学计量数。
(2)燃烧产物必须是稳定的氧化物,如C? CO2、H2? H2O(l)等。
2.(1)强酸和强碱的稀溶液发生反应,其中和反应反应热是相等的,都约是
57.3 kJ·mol-1。
H+(aq)+OH-(aq)? H2O(l)????ΔH=-57.3 kJ·mol-1;(2)强酸和弱碱或弱酸和强碱的稀溶液发生反应,中和反应反应热一般小于57.3 kJ·mol-1,因为弱电解质的电离是吸热的。
(3)中和反应的实质是H+和OH-结合生成H2O。若反应过程中有其他物质生成(如生成不溶性物质、难电离物质等),这部分反应热不在中和反应反应
热之内。;考点二 热化学方程式的书写及正误判断;重点突破
1.书写热化学方程式应注意的问题
(1)热化学方程式中不用“↑”和“↓”,不用“?”而用“?”表
示。
(2)热化学方程式能反映出该反应已完成的数量。由于ΔH与反应物的物质的量有关,所以热化学方程式中物质的化学计量数必须与ΔH相对应,如果化学计量数加倍,则ΔH也要加倍。当反应向逆反应方向进行时,其反应热与正反应的反应热数值相等,符号相反。
(3)ΔH单位中的“mol-1”并不是指每摩尔具体物质,而是指给定形式的具体反应。
(4)无论化学反应是否可逆,热化学方程式中的反应热ΔH都表示反应进行到??时的能量变化。;2.判断一个热化学方程式是否正确,主要从以下四个方面入手:
(1)各物质的化学式是否正确,化学方程式是否符合客观事实;
(2)各物质的聚集状态是否注明;
(3)化学方程式是否配平;
(4)ΔH是否与化学方程式中各物质前的化学计量数相对应,其符号和数值是否正确。;方法技巧;③产物相同时,A(g)燃烧放出的热量比等量的A(s)燃烧放出的热量多。
反应物相同时,生成B(l)放出的热量比生成等量的B(g)放出的热量多。
④生成等量的水时,强酸和强碱的稀溶液反应比弱酸和强碱或弱碱和强酸或弱酸和弱碱的稀溶液反应放出的热量多。
⑤对于可逆反应,因反应不能进行完全,实际反应过程中放出或吸收的热量要小于理论值。例如:2SO2(g)+O2(g)? 2SO3(g)????ΔH=-197 kJ/mol,则向密
闭容器中通入2 mol SO2和1 mol O2,反应达到平衡后,放出的热量要小于
197 kJ。
;
(2)盖斯定律比较法
①同一反应的生成物状态不同时
A(g)+B(g)? C(g)????ΔH10
A(g)+B(g)? C(l)????ΔH20
C(g)? C(l)????ΔH30
因为ΔH3=ΔH2-ΔH10
所以ΔH2ΔH1。
也可以按以下思路分析:;??C(g)?C(l)
?C(l)
因为ΔH1+ΔH3=ΔH2,ΔH10,ΔH20,ΔH30
所以ΔH2ΔH1。
②同一反应的反应物状态不同时
S(g)+O2(g)? SO2(g)????ΔH10
S(s)+O2(g)? SO2(g)????ΔH20
S(g)? S(s)????ΔH30
?
ΔH2+ΔH3=ΔH1,ΔH10,ΔH20,ΔH30;所以ΔH1ΔH2。
③两个有联系的不同反应
C(s)+O2(g)? CO2(g)????ΔH10
C(s)+?O2(g)? CO(g)????ΔH20
C(s)? CO2(g)
C(s)? CO(g)? CO2(g)
因为ΔH2+ΔH3=ΔH1,ΔH10,ΔH20,ΔH30
所以ΔH1ΔH2。
并且据此可写出下面的热化学方程式:
CO(g)+?O2(g)? CO2(g)????ΔH3=ΔH1-ΔH2。;(1)应用盖斯定律计算反应热
某化学反应无论一步完成,还是分几步完成,反应的总热效应相同。即反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应途径无关。这就是盖斯定律。此
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