医药改革背景下医院药品质量的监督管理-1699-2020年华医网继续教育答案.docVIP

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2020-03-11 发布于河南
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医药改革背景下医院药品质量的监督管理-1699-2020年华医网继续教育答案.doc

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2020年华医网继续教育答案-1699-医药改革背景下医院药品质量的监督管理备注:红色选项或后方标记“[正确答案]”为正确选项 (一)新修订的药品管理法解读 1、建立药品上市许可持有人制度的作用不包括（） A、落实药品全生命周期的主体责任 B、激发市场活力 C、鼓励创新 D、优化资源配置 E、减少中间商环节[正确答案] 2、从事药品经营活动应当具备的条件不包括（） A、有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员 B、有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境 C、有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D、需持有注册期限内的执业药师资格证书[正确答案] E、有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求 3、新修订《药品管理法》的特点不包括（） A、从篇章结构方面进行了重大调整 B、完善了药品管理法的立法宗旨 C、确定了药品管理的基本原则 D、确立了药品上市许可持有人制度 E、强调国家基本药物目录的制定与管理[正确答案] 4、对生产销售假药和生产销售劣药情节严重的，伪造变造许可证、骗取许可证等情节恶劣的行为，可以由公安机关对相关责任人处（） A、货值金额的一倍到三倍的罚款 B、货值金额的二倍到五倍的罚款 C、五日至十五日的行政拘留[正确答案] D、吊销许可证