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医疗器械生产质量管理规范试卷 填空题（每空2分，共50分） 企业应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构，并有组织机构图，明确各部门的职责和权限，明确质量管理职能。生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任； 从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的培训，具有相关理论知识和实际操作技能； 企业应当规定产品放行程序、条件和放行批准要求。放行的产品应当附有合格证明； 不合格品可以返工的，企业应当编制返工控制文件。返工控制文件包括作业指导书、重新检验和重新验证等内容。不能返工的，应当建立相关处置制度。 每批（台）产品均应当有生产记录，并满足可追溯的要求。生产记录包括产品名称、规格型号、原材料批号、生产批号或者产品编号、生产日期、数量、主要设备、工艺参数、操作人员等内容。 采购时应当明确采购信息，清晰表述采购要求，包括采购物品类别、验收准则、规格型号、规程、图样等内容。应当建立采购记录，包括采购合同、原材料清单、供应商资质证明文件、质量标准、检验报告及验收标准等。采购记录应当满足可追溯要求。 《医疗器械监督管理条例》是国务院第680号令，从2017年5月4日开始施行。 《医疗器械注册管理办法》是局第4号令，从2014年10月1日开始施行。 《医疗器械生产监督管理办法》局第是7号令，从2014年10月1日开始施行。 《医疗器械生产质量管理规范》是2014年第64号公告，从2015年3月1日开始施行。 自2016年1月1日起，所有第三类医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求。自2018年1月1日起，所有医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求 多选题（每小题4分，共20分） 企业负责人是医疗器械产品质量的主要责任人，应当履行以下职责：（a、b、c、d） 组织制定企业的质量方针和质量目标； 确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境等； 组织实施管理评审，定期对质量管理体系运行情况进行评估，并持续改进； 按照法律、法规和规章的要求组织生产。 企业应当建立文件控制程序，系统地设计、制定、审核、批准和发放质量管理体系文件，至少应当符合以下要求：（a、b、d） 文件的起草、修订、审核、批准、替换或者撤销、复制、保管和销毁等应当按照控制程序管理，并有相应的文件分发、替换或者撤销、复制和销毁记录； 文件更新或者修订时，应当按规定评审和批准，能够识别文件的更改和修订状态； 引用的国家标准及行业标准； 分发和使用的文件应当为适宜的文本，已撤销或者作废的文件应当进行标识，防止误用。 企业应当建立记录控制程序，包括记录的标识、保管、检索、保存期限和处置要求等，并满足以下要求：（b、c、d、e） 记录必须使用纸质版，不能使用电子版本； 记录应当保证产品生产、质量控制等活动的可追溯性； 记录应当清晰、完整，易于识别和检索，防止破损和丢失； 记录不得随意涂改或者销毁，更改记录应当签注姓名和日期，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明更改的理由； 记录的保存期限应当至少相当于企业所规定的医疗器械的寿命期，但从放行产品的日期起不少于2年，或者符合相关法规要求，并可追溯。 企业应当对不合格品进行标识、记录、（ ）及（ ），根据评审结果，对不合格品采取相应的处置措施。（a、c） 隔离； 包装； 评审； 处理。 企业应当对生产的特殊过程进行确认，并保存记录，包括（ ）、（ ）、操作人员、结果评价、再确认等内容。（a、d） 确认方案； 生产订单； 生产日报； 确认方法； 简答题（每小题5分，共20分） 检验记录应当包括一些什么： 答：进货检验、过程检验和成品检验的检验记录、检验报告或者证书 企业应当建立产品防护程序，规定产品及其组成部分的防护要求，其中防护应当包括什么？ 答：标识、搬运、包装、贮存和保护等。 技术文件应当包括一些什么文件？ 答：产品技术要求及相关标准、生产工艺规程、作业指导书、检验和试验操作规程、安装和服务操作规程等相关文件 记录的保存期限是怎么规定的？ 答：应当至少相当于企业所规定的医疗器械的寿命期，但从放行产品的日期起不少于2年，或者符合相关法规要求，并可追溯 问答题（每小题10分，共10分） 公司的质量方针： 做放心产品，创满意服务。。