第十四章羧酸衍生物.pptx

;二、 羧酸衍生物的命名;乙(酸)酐(acetic anhydride);3、酯的命名：把酸的名称放在前面，烃基的名称放在后面， “某酸某酯 ” 。;N–乙基丁二酰亚胺;二、羧酸衍生物的波谱性质;σ;;;;2、羧酸衍生物的NMR: ;;(2) 醇解 ;苯甲酰氯;丙烯酸甲酯 丁醇;(3) 氨解;;第三步：质子转移，生成醇和羧酸盐;酰卤 酸酐 酯 酰胺; 酰卤、酸酐可以与格氏试剂作用，对于有空间阻碍的反应物，能满意的得到酮，产率很好。这种空间因素可以是酰氯（脂肪或芳香的）或者是格氏试剂，特别是三级基团直接连接在MgX基团上： ;1 mol RMgX，低温，生成酮; 格氏试剂对酮反应比酯快反应很难停留在酮阶段，生成叔醇。;三、 还原反应;LiAlH(OR)3还原： LiAlH(OR)3还原性弱，若空间位阻大，还原性更弱，进行选择性还原。;酯在金属和非质子中，生成酮醇。如 Na+非质子性溶剂(如二甲苯)。;四、酯缩合反应 ;反应历程：; 乙酸乙酯的酸性是很弱的（pka～24）,而乙醇钠又是一个比较弱的碱（乙醇pka～15.9）。因此，可以想到乙酸乙酯形成的负离子在平衡体系中是很少的。这也就是说,用乙氧负离子把乙酸乙酯变为 -CH2COOC2H5是很困难的。但是在实际上为什么这个反应会进行的如此完全呢?其原因就是最后产物乙酰乙酸乙酯是一个比较强的酸（pka～11）,形成很稳定的负离子,可以使平衡朝产物方向移动。体系中乙酸乙酯负离子浓度虽然很低,但一形成后,就不断的反应,结果使反应完成。 ;2、交叉（混合）酯缩合;3、酮与酯缩合 ; 酯缩合反应也可在分子内进行，形成环酯，这种环化酯缩合反应又称为Dieckmann反应。;五、酰胺的反应 ;2） .酰胺脱水反应： ;第四节 碳酸衍生物;这个反应常利用来破坏亚硝酸及氮的氧物。 ;氨基甲酸酯类农药是发展得很快的高效低毒农药：