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- 2020-03-14 发布于上海
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一.突变种类;2.据基因突变表现特征分类 ;3.据突变对基因结构改变的影响分类; 二、化学诱变剂的诱变机制
(一)、碱基类似物
碱基类似物:
如5-溴尿嘧啶(5-BU)、5-溴去氧尿核苷(5-BudR)、2-
氨基嘌呤(2-AP);
诱变原理:化学药物分子结构与DNA碱基相似,在不妨碍基
因复制的情况下能渗入到基因分子中,替换DNA分子中的不同
碱基,在DNA复制时引起碱基配对差错,最终导致碱基对的替
换,引起突变。;
这类诱变物质有5-溴尿嘧啶、5-溴去氧尿核苷、2-氨基嘌呤等由于5-溴尿嘧啶的分子结构和胸腺嘧啶类似,常常以酮式状态和腺嘌呤配对。
由于溴原子对碱基的电子分布有明显的影响,使其正常的酮式结构转移成互变异构体烯醇式结构。5-溴尿嘧啶烯醇式结构具有胞嘧啶的氢键特性,容易和鸟嘌呤配对。;(二)、改变DNA化学结构的诱变剂
?;亚硝酸;烷化剂:
如:甲基磺酸乙酯[EMS,CH3SO2(OC2H5)]
硫酸二乙酯[DES,SO2(OC2H5)2]
烷化剂的诱变作用主要是通过烷化作用改变基因
的分子结构,从而造成基因突变。
;颠换是指嘌呤被嘧啶或嘧啶被嘌呤替换的现象。
转换是指嘌呤被嘌呤嘧啶或嘧啶被嘧啶替换的现象。; 羟胺
是一种还原剂,能作用在胞嘧啶上,使胞嘧啶上氨基变为醇基,醇基胞嘧啶不能再与鸟嘌呤配对,而是改同腺嘌呤配对,在DNA分子复制时,能将G?C变为A?T,从而引起突变。
;(三)、结合到DNA分子上的化合物
??? 某些诱变剂,吖啶类化合物如二氨基吖啶,可嵌入DNA双链中心的碱基之间,引起某一核苷酸的缺失或插入。;三、基因突变与氨基酸顺序(据突变对遗传信息改变方式的影响分类) ;●同义突变 ;●无义突变
一对碱基改变,使某一aa密码子变成一个终止
密码的突变
无义突变可由碱基置换产生。
ATG ——→ATT
↓ ↓
UAC UAA
↓ ↓
酪aa 停止
;无义突变;移码突变产生无义突变;基因重组的可能机理:
(1)断裂愈合模型:
(2)模写选择模型: ;第三节 转座遗传因子 ;一、转座因子的发现和鉴定; 20世纪40年代初,McClintock开始研究玉米植株和糊粉层色素产生的遗传基础,她发现,色素的变化与一系列染色体重???有关。
她观察到,染色体的断裂或解离(dissociation)有一个特定的位点,命名为Ds。
但Ds不能自行断裂,受一个激活因子Ac(activator)所控制。Ac可以象普通基因一样遗传。但有时可以离开原来的座位,移动到同一染色体的另一个位置上,也可以移动到不同染色体上。;㈠、原核生物的转座因子;2.转座子;Tnp3系转座子;3. Mu噬菌体(Mu);㈡、真核生物的转座因子:;Ac-Ds系统;Ds与Ac的关系;转座子的应用 ;??? 紫外线可以使胸腺嘧啶联会成二聚体。高能射线或紫外线可以使DNA结构或碱基发生变化。 ;生物对外界诱发因素的作用具有一定的防扩能力并能对诱发DNA的改变进行修复。??? 对DNA修复研究比较清楚的是紫外线照射细菌后产生切割-修复功能。 ; 1、光修复 ??由于紫外线的作用,DNA分子形成胸腺嘧啶二聚体,在DNA螺旋形成一个巨大的凸起或扭曲,好象一个“赘瘤”,这个赘瘤被一种特殊的巡回酶(例如光激活酶)所辨认,在有兰色光波的条件下,二聚体被切开,DNA恢复正常。 (低等生物中);;是细胞内最重要和有效的修复机制,主要由DNA-polⅠ和连接酶完成。; 含二聚体的DNA仍可复制,新链在二聚体部位留有缺口; 完整的母链与有缺口的子链重组(交换) 缺口通过DNA聚合酶的作用,以对侧子链为模板将切去的母链修补起来; 由DNA连接酶将缺刻(nick)连接起来,完成修复。;4 SOS修复(错误倾向修复);X射线引起的DNA损伤和它的修复
(1)超快修复
(2)快修复
(3)慢修复;作业:P227 4
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