Q/CPL
重庆普林生物工程有 限公司企业标准
Q/CPL 3—2018
代替Q/CPL 2— 2018
可焱平 物理抗菌液
™
2018-05-28发布 2018-06-12实施
重庆普林生物工程有限公司 发布
Q/CPL 3—2018
前 言
本标准依据GB/T1.1-2009 《标准化工作导则第1部分: 标准的结构和编写》 的规定编写。
本标准代替Q/CPL2— 2018 《可焱平™物理抗菌液》 。 与Q/CPL2— 2018标准相比, 除编辑性修改外,
主要技术变化如下:
─ ─ 修改了标准的编号;
─ ─ 修改了杀灭微生物指标;
─ ─ 增加了毒理学指标。
本标准由重庆普林生物工程有限公司提出。
本标准起草单位: 重庆普林生物工程有限公司。
本标准主要起草人: 邱刚、 代华均。
本标准批准人: 裴东
本标准为首次发布。
本标准备案有效期为3年。
1
Q/CPL 3—2018
可焱平™物理抗菌液
1 范围
本标准规定了可焱平™物理抗菌液的要求、 检验方法、 检验规则、 标志、 标签、 包装、 运输和贮存。
本标准适用于以分子量小于1000的有机硅季铵盐为主要原料, 经精制而成的用于因病原微生物引
起的机体炎症感染的可焱平牌有机硅季铵盐抗菌液。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件, 其最新版本 (包括所有的修改单) 适用于本文件。
GB/T 191 包装贮运图示标志
GB/T 5174 表面活性剂 洗涤剂 阳离子活性物含量的测定
GB/T 6368 表面活性剂水溶液 pH值的测定 电位法
GB 15979 一次性使用卫生用品卫生标准
GB 27951 皮肤消毒剂卫生要求
《消毒技术规范》 2002版
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
3 要求
3.1 原辅料
应符合国家有关标准和相关的规定。
3.2 性状
有芳香气味, 无异物、 无异味, 无沉淀的淡黄色透明液体。
3.3 理化指标
理化指标应符合表1的规定。
表1 理化指标
项目 指标 检验方法
PH值 (1%水溶液) 5.5~ 7.5 按附录 A规定的方法测定。
活性物含量 (%) 2.0~ 4.0 按附录 A规定的方法测定。
游离叔胺 (%) ≤ 1.0 按附录 A规定的方法测定。
3.4 杂质限量指标
杂质限量: 铅40mg/L、 汞1mg/L、 砷10mg/L。
3.5 微生物学指标
3.5.1 微生物污染指标
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