- 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
有机化学方程式的配平
一、有机化合物中元素化合价的确定
1.由常见元素的化合价判断
一般氢为 +1 价,氧为— 2 价,碱金属为 +1 价,碱土金属为 +2 价。
如 CH 4 中, H 为 +1 ,则碳为— 4 价; HCOOH 中,氢为 +1 价,氧为— 2 价,则碳为 +2
价。
2.单碳节为零:有机物是含碳化合物,分子中有较长的碳链,碳链上每个碳的化合物不是相
等的,碳碳间共用电子对无偏移,对化合价的贡献为零。因此,可以每个碳为独立的单元,
该碳节中各元素的化合价的代数和为零, 由此判断各元素和碳的化合价。 有机反应通常也在
局部发生,配平时只要知道一个或几个碳节中元素的化合价即可。
如 CH — CHO ,氢为 +1 价,氧为— 2 价,醛基中碳的化合价为 +1 价。
3
3.电子对偏移法:两种不同原子化合时,电子对偏向吸引电子能力强的一方,偏向一对电子
显-1价,偏向几对就显负几价,偏离几对电子就显正几价。
运用化合价升降法配平, 正确判断元素的化合价是配平的前提, 有机物中确定元素化合
价的方法有以上三种途径。有时三种途径并用才能确定元素的化合价。
二、有机化学方程式的配平
1.基准分子整体升降法
找出反应物一个分子化合价升高或降低总数, 再据化合价升降守恒确定反应物分子化学
计量数,最后由质量守恒观察配平生成物的化学计量数。
[ 例 1] 吡咯的燃烧:
H-C — C-H
1 2
ㄧㄧ ㄧㄧ
+O →CO +NO +H O
2 2 2 2
H-C C-H
3 \ / 4
N
ㄧ
H
[ 分析 ] 1、2 号 C :(—1→+4 )×2 ,升高 5×2
3 、4 号 C:(0→ +4)× 2 ,升高 4 ×2
N :— 3→+4 ,升高 7
一个吡咯分子共升高 25 ,一个 O2 分子在反应中降低 4= (0→— 2 )×2 ,依据氧化还原
反应中化合价升降总数相等,则: 25 ×4=4 ×25
由此可得基准分子的化学计量数:
H-C — C-H
1 2
ㄧㄧ ㄧㄧ
+25O 2 →CO2 +NO2+H 2O
4 H-C C-H
3 \ / 4
N
ㄧ
H
根据质量守恒,可观察配平产物的化学计量数。
H-C — C-H
1 2
ㄧㄧ ㄧㄧ
+25O2 → 16CO2 +4NO 2 +10H2O
4 H-C C-H
3 \ / 4
N
ㄧ
H
第 1 页
2.局部配平法
有机物的性质主要由官能团决定。 很多化学反应发生在官能团上。 其他部位的原子或原
子团化合价没有变化, 抓住局部官能团中原子的化合价变化, 用化合价升降守恒法进行配平。
[ 例 2] 硝基苯在酸性条
文档评论(0)