利用聚酮类生物合成研发新抗生素的进展.pptVIP

利用聚酮类生物合成研发 新抗生素的进展;目 录;;一、聚酮化合物的分类;一、聚酮化合物的分类;二、聚酮化合物的合成途径;;I型PKS合成红霉素;二、聚酮化合物的合成途径;II型PKS合成丁省霉素;二、聚酮化合物的合成途径;三、聚酮类新抗生素研发策略;三、聚酮类新抗生素研发策略;三、聚酮类新抗生素研发策略;四、聚酮类新抗生素研发进展;;四、聚酮类新抗生素研发进展;;四、聚酮类新抗生素研发进展;; 3 聚酮合酶中模块的替换 这方面的一个成功例子是在委内瑞拉链霉菌中利用质粒系统将苦???素（Pik）PKS亚基替换成泰乐菌素（ Tyl）和红霉素(DEBS)的PKS亚基。 其整个PKS聚合系统被替换后，外源的PKS模块生产出了新的活性聚酮分子；得到的28元环和24元环内酯化合物与预期的目标结果相一致。 委内瑞拉链霉菌的合成后修饰酶（DesVII糖基转移酶和Pikc羟化酶）能以这些新合成的产物为底物，合成有活性的糖基化和羟基化大环内酯化合物。 ;四、聚酮类新抗生素研发进展;;四、聚酮类新抗生素研发进展;四、聚酮类新抗生素研发进展;;四、聚酮类新抗生素研发进展;四、聚酮类新抗生素研发进展;四、聚酮类新抗生素研发进展;博来霉素;五、展望;五、展望;谢谢！