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第八章 生物地理学 生物地理学是研究生物分布的科学，它试图说明物种和种以上的分类群为什么是现在这样分布的，以及生物群的组成为什么各个区域不一样。 生物地理学和生态学和地质学有密切的关系，理解物种分布的种种模式需要有关气候、地理和物种分布的历史变化知识。 例子：美洲五大湖经圣劳伦斯河流入大西洋，但是其鱼类的组成和密西西比河类似，提示不久前的地质年代，五大湖的水也是流入墨西哥湾的。 生物地理学对科学进化论的建立起到决定性的作用。 例子：达尔文在观察到加拉帕戈斯群岛上相似的鸟类和龟类分布、南美哺乳类化石和现生物种的相似以及差异后，促使其相信物种进化的真实性。 对生物地理分布的研究，大致可以分为历史的生物地理学和生态的生物地理学两部分。 有时两者是矛盾的： 历史的生物地理学家关心的是过去的事件的影响（如大陆飘移），生态的生物地理学家关心的是现在起作用的各种因素（种间作用、生境的分布等）。 差别在于各自强调的方面不一样： 历史事件可以解释为什么某些类群存在于某一大的地理区域，而不是另一些类群； 生态因素可以解释它们的局部分布。 多数情况下，历史的和生态的过程都能加深人们对生物分布形式的理解。 第一节 种系分析的重要性 历史生物地理学 是完全依靠于种系发生的准确的分类学。 除了认为各成员真正组成了一个单源群（monophyletic group）之外，还没有能够说明分类群分布的论点。 例1：婆罗洲的拟毒蜥（Lanthanotus），曾认为和中美洲的毒蜥（Heloderma）关系密切，后来发现其和东半球热带的巨蜥（Varanidae）亲缘关系较近。 Heloderma Lanthanotus Komodo dragon Varanidae 例2：大陆漂移假说和平胸鸟类的分布 非洲： 非洲鸵鸟科Struthionidae 美洲： 美洲鸵鸟科 Rheidae、共鸟科Tinamidae 澳洲： 鴯鹋科Dromaiidae、鹤鸵科Casuariidae 非洲鸵鸟 美洲鸵鸟 鴯鹋 Alfred Wegener (1880-1930) 然而，有些鸟类学家是反对这种解释的，宣称这些鸟类是来自不同的祖先经过独立的趋同，并在原地独立进化而来 但是形态学和DNA杂交的证据表明平胸鸟类的确是单系发生的（Cracraft，1974；Sibley and Ahlquist 1981），因而大陆漂移学说是占优势的。 第二节 地理分布区 尽管少数物种的分布实际上是世界性的，但每个物种在不同程度上都局限在一定的地理范围。多数高等分类群是地区性的，仅局限于特殊的地理区域内。特有性（Endemism）的水平取决于生物的分类等级。 例：森莺科（Parulidae）：新大陆 森莺属（Vermivora）：北美、中美 黑眼纹虫森莺：美国东部少数地区 早期的生物地理学家，如华莱士，发现许多特殊的分类群大体上都有相同的分布。 例：墨西哥以南的南美、中美地区，存在贫齿类、蜂鸟、阔鼻猴类、各科粘鱼等类群，将其划成一个独立的生物地理界——新热带界 注意：界（realm）的划分不一定与各大洲的界限相对应，而是往往以大的障碍来划分，如撒哈拉大沙漠。 华莱士的动物地理区系： 古北界 Palearctic 埃塞俄比亚界 Ethiopian 东洋界 Oriental 澳洲界 Australia 新北界 Nearctic 新热带界 Neotropical 在各大界之内，障碍物常常是物种群居体之间的界限。 植物地理学和生态学的学者们曾积极地将植物区系（Flora）分为不同的生物群落（Biomes），如：北方阔叶林和北方针叶林，它们在北美洲北部相遇，它们之中拥有不同的动物类群。 在早期的描述性著作所展示的一个重要事实是，虽然生境中的一种特殊类型可能在世界上几个广泛的地方存在，但是这种生境中的物种，与其它地区相同生境中的物种相比，它们与不同生境中相邻的物种的关系更近。 例1：地中海式气候地区林木发展出灌木丛和抗火的植被，在加利福尼亚、智利海岸、地中海地区、南澳大利亚、南非都有分布，然而却由分类上不同的植物区系组成。 例2：跳跃啮齿类 北美沙漠： 袋鼠（颊囊鼠科Heteromyidae） 中亚地区： 袋跳鼠Jerboas （跳鼠科Dipodidae ） 澳大利亚： 跳小鼠Hopping mice （鼠科Muridae） 上述跳跃类的啮齿类都与同一区域内占有不同的生境的非跳跃的啮齿类有关。 几个对高等分类群的主要地理分布模式早已描述出来。 很多分类群基本或者完全分布于一个洲或者一个生物地理区（如：凤梨科Bromelidaceae主要在新热带界）。 一些物种是世界性分布的，如石龙子（石龙子科Scincidae）和鸽类（鸠鸽科Columbidae）。 少数高等类群仅仅是狭小地区的特有种，如