连续性血液净化技术在危重病中的应用.pptxVIP

连续性血液净化技术在危重病中的应用;一、CBP的定义;二、CBP的发展史;1992年 Ronco等又提出连续高通量透析（CHFD）是对流与弥散的最优化组合，弥补了对中分子物质清除的不足 1995年 在美国圣地亚哥召开了第一届国际CRRT会议 1988年 Tetta 提出连续血浆滤过吸附（CPFA) 1998年 在意大利召开了第一届国际危重肾脏病学术会议，至2004年6月已召开过3次 1999 年 德国 Stange 研制 MARS (分子吸附再循环系统）在欧洲进入临床 2004 年 Abe 研制了CAPS （连续白蛋白净化系统 ） ; 我国在20世纪八十年代开展连续性???液净化技术。 1990年在天津举办了全国第一届CAVH应用学习班。将CAVH应用在危重病向国内推广。1999年在中华医学会急诊医学分会全国危重病会议介绍了“血液净化在危重病中的应用”。近十五年来全国各省市均已开展此项工作。 ;三、CBP的溶质清除原理;;（一）、弥散清除溶质;　4、弥散清除溶质清除率的相关因素： 分子大小 膜孔通透性、 透析膜两侧物质浓度差 5、弥散清除溶质的特点：对血液中的小 分子溶质如尿素氮、肌酐及尿酸等清 除效果好，而与大分子溶质如细胞因 子清除效果差。;　　血液透析一般使用低