野生药材资源保护管理条例(二)模拟题.docVIP

PAGE PAGE 1 [模拟] 野生药材资源保护管理条例(二) 配伍题 是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。考生只需为每一道题选出一个最佳答案。 [A].医疗机构制剂室 [B].药品生产企业 [C].药品批发企业 [D].药品零售企业 [E].各级医疗机构 第1题： 必须照药品生产质量管理规范生产药品的是 ______ 参考答案： B 详细解答： 第2题： 必须经企业所在地省级药监部门批准，发给药品经营许可证的是 ______ 参考答案： C 详细解答： 第3题： 必须取得医疗机构制剂室许可证的是 ______ 参考答案： A 详细解答： 第4题： 必须经过企业所在地县级以上药监部门批准发给药品经营许可证的是______ 参考答案： D 详细解答： [A].进口药品检验报告单 [B].进口药品注册证 [C].医疗机构的制剂 [D].进口药品通关单 [E].中药 第5题： 进口药品海关放行是凭药监部门出具的 ______ 参考答案： D 详细解答： 第6题： 载明进口药品质量标准等内容的证明文件的是______ 参考答案： B 详细解答： 第7题： 允许国外药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件是 ______ 参考答案： B 详细解