药品经营质量管理规范及实施细则(一)模拟题.docVIP

PAGE PAGE 1 [模拟] 药品经营质量管理规范及实施细则(一) A型题 题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。 第1题： 药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括 A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 B.发货日期、发货人和复核人 C.品名、规格、厂名、生产批号 D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人 E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期 参考答案：E 答案解析： 第2题： 药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按 A.国家药品不良反应报告制度的有关规定进行 B.国家药品再评价的有关规定进行 C.国家药品分类管理的有关规定进行 D.国家新药管理的有关规定进行 E.国家药品储备的有关规定进行 参考答案：C 答案解析： 第3题： 药品质量验收要求内容之一是 A.药品的标识检查 B.药品外观的性状检查，药品内外包装及标识的检查 C.药品的性状检查 D.药品内外包装检查 E.药品企业之间的调入商品 参考答案：B 答案解析： 第4题： 《药品经营质量管理规范》的适用范围是 A.医药商品专营企业 B.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业 C.经营药品零售业务的企业 D.经营药品批发业务的企业 E.兼营医药商品的其他企业 参考答案：B 答案解析