药物信息资料服务(三)模拟题.docVIP

PAGE PAGE 1 [模拟] 药物信息资料服务(三) X型题 由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。 第1题： 在阅读生物等效性的研究资料时应注意 A.实验设计是否随机分组自身对照 B.受试人数是否符合国家规定 C.性别是否符合国家规定 D.结果(Tmax，Cmax，AUC)是否符合国家规定 E.是否具有统计学意义 参考答案：ABCDE 答案解析： 第2题： 为了解各药品在同类产品中的地位和发展趋势，需要知道其在其他国家的注册和使用情况，可以查阅其他国家的 A.《药品集》 B.新闻报刊 C.《政府公报》 D.商业统计资料 E.药政相关网页 参考答案：ABCD 答案解析： 第3题： 药品说明书属于法定文件，与药品类别和国别有关，在阅读药品说明书时应注意的是 A.有效成分 B.处方 C.适应证 D.不良反应 E.批准文号 参考答案：ABCDE 答案解析： 第4题： 常用的药学文献检索工具有： A.中国药学文摘 B.国际药学文摘 C.化学文摘 D.医学索引 E.生物学文摘 参考答案：ABCDE 答案解析： 第5题： 在进行药名检索时，应注意的是 A.各种检索工具采用的药名不同；商品名尽量转换成INN后检索，在不同的国家或地区，