第七章 自生沉积作用地球化学.pptVIP

Piper和Williamson(1977) 认为，在具有高生产力的赤道带南北毗邻地区内，铁锰结核中Mn/Fe比值高，且富含Cu、Ni，沉积速率低(1mm／103a以下)。 而在高沉积速率的赤道带内，Mn／Fe比值低，Ni和Cu含量也低。 Glasby (1973) 利用 结核中的Ce/La 比值研究了环境的氧化还原条件. 西北印度洋的深海结核有较高的 Ce/La 比 (4.4) 和ΣREE值 (490 ppm) 而浅海大陆边缘环境如苏格兰的 Loch Fyne有较低的 Ce/La 比 (1.9 ) 和ΣREE值 (29 ppm)。 2）铁锰结核的化学成分随水深而异。 特点：具有生物来源 而深水区的峰值则是由进入到生物硬组分(CaCO3骨骼） 中的元素，由于CaCO3分解而释放出来。 浅水区峰值是由浮游生物所富集的微量元素在生物软组织被 微生物分解后被释放出来造成的。 3．铁锰结核的生长速度 深海锰结核是地球上生长最慢的矿物之一。最小生长速率为0.8mm/Ma。 浅海生长速率深海生长速率 测定方法： 方法1 生物地层学 Harada and Nishida (1976, 1978) 利用钙质微型浮游生物化石地层学确定的某些深海结核的外层生长速率为 (1.0-6.7 mm/ Ma) ，但内层生长速率为 (39 mm/Ma)。 Shilov (2004) 根据结核中的放射虫定年法确定了锰结核的形成年代。证明锰结核生长年代在晚渐新世和早中新世之间，约23.7 Ma左右。并且主体形成于16.6-11.2 Ma和 11.2-1.8 Ma两个时段. 结核的最大生长速率为 (2.5-3.7 mm Ma-1) 时间为(1.8-0 Ma). 方法2 放射性同位素测年法 主要有三种同位素方法：230Th/232Th, 231Pa/230Th 和 10Be。 半衰期 230Th： 75,200 a 231Pa： 32,000 a 10Be： 1.5 Ma 230Th/232Th 和231Pa/230Th法能测定的样品年龄为300,000 和125,000 a (对应四个半衰期), 测定对象为深海结核外壳（厚度为 1-2 mm）. 10Be 法, 可定年约为~10 Ma，结核样品的厚度为几厘米。 B?llhofer et al. (1996, 1999) 利用该方法调查了 秘鲁海盆锰结核的生长速率. 结果表明结核的生长速率较快，约为~110 mm/Ma，但是生长速率曲线会出现周期性的摆动现象。 这与冰期/间冰期循环的转换有关。 气候波动可以控制沉积物内缺氧/氧化边界的深度，从而使结核内部出现明显的层状结构。 10Be定年需要测定深海结核的深度剖面。 与传统的测定放射性衰变法相比，加速器质谱 (AMS) 使得测定所需要的样品数量大大减少。 实例1：Koschinsky et al. (1996) 利用10Be法确定了两个采自东北大西洋表层锰结核的生长速率分别为 3 和 4.5 mm/Ma. 实例2： Mangini et al. (1990) 和 Usui et al. (1993) 也测定了西南太平洋结核的生长速率为1.1-6.0 mm/Ma. 高分辨率的Sr同位素地层学也被用于测定水生及热液锰结核的生长速率。 原理是将锰结核的每个单独层的Sr同位素比值与海水的Sr同位素曲线进行对比(Futa et al. 1988) 。 但von der Haar et al. (1995) 证明在锰结核形成的过程中，氧化锰相中的Sr可与海水发生交换，因此这种方法的使用价值受到了质疑。 方法3 Sr 同位素地层学方法 原理：根据对来自250个地方的520个铁锰结核样品的分析结果, 发现在整个锰结核形成的过程中，进入铁锰结核的 Co通量为常数，而进入结核的Mn通量则随时间而变化。结果，结核中Co的含量与结核的生长速率成反比(Manheim and Lane-Bostwick 1988; Puteanus and Halbach 1988)。 方法4 间接测定法 可根据结核中每一层的生长速率与该层中Co的含量，拟合出一个经验公式。 通过20个铁锰结核样品，用10Be法来测定生长速率。 G为结核的生长速率 优点：对未知年龄的结核样品，非常容易测定。 G (mm/Ma) = 1.28/[Co(%) – 0.24] 4．铁锰结核的成因 目前，科学家们主要是围绕着三个问题进行：谁是锰结核构成元素供给源？锰结核的沉积地点是怎样形成的？锰结核的生长机理是什么？ 1）关于铁、锰的来源问题 科学家提出四种方式：一是大