选修四3.4《难溶电解质的溶解平衡》课件.ppt

例2. 在1L含1.0×10-3mol?L-1 的SO42-溶液中，注入0.01mol BaCl2溶液（假设溶液体积不变）能否有效除去SO42-?已知:Ksp(BaSO4)= 4×10-10 mol2?L-2 解：c(Ba2+)=0.01mol/L,c(SO42-)=0.001mol/L,生成BaSO4沉 淀后，Ba2+过量，剩余的即[Ba2+]=0.01-0.001=0.009mol/L. [SO42-]=Ksp/[Ba2+]= 4×10-10/9.0×10-3=1.2×10-8(mol/L) 因为，剩余的即[SO42-]=1.2×10-8mol/L1.0×10-5mol/L 所以， SO42-已沉淀完全，即有效除去了SO42-。 注意：当剩余离子即平衡离子浓度≤10-5mol/L时，认为离子已沉淀完全或离子已有效除去。 　　如果要除去某溶液中的SO42-，你选择 加入钡盐还是钙盐？为什么？ 加入钡盐，因为BaSO4比CaSO4更难 溶，使用钡盐可使SO42-沉淀更完全 思考与交流 不断减小溶解平衡体系中的相应离 子，平衡就向沉淀溶解的方向移动， 从而使沉淀溶解 小结：难溶电解质溶解的规律 　　如果要除去某溶液中的SO42-，你选择 加入钡盐还是钙盐？为什么？ 加入钡盐，因为BaSO4比CaSO4更难 溶，使用钡盐可使SO42-沉淀更完全 思考与交流 阅读P66 氟化物防治龋齿的化学原理 + F- 羟基磷灰石 交 流 与 讨 论 b. 难溶于水的电解质溶于某些盐溶液 如：Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液 用平衡移动的原理分析Mg(OH)2溶于 盐酸和NH4Cl溶液的原因 思考与交流 第四节 难溶电解质的溶解平衡 表3-4 几种电解质的溶解度(20℃) 讨论:根据对溶解度及反应限度、化学 平衡原理的认识，说明生成沉淀的离子 反应是否能真正进行到底。 10g 1～10g 0.01～1g 0.01g 物质的溶解性 化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于 10-5mol/L时,沉淀达到完全。 难溶电解质的溶解度尽管很小，但不会等于0 (生成AgCl沉淀后的溶液中三种有关反应的粒子在反应体系中共存)。 当v(溶解)＝v(沉淀)时，得到饱和AgCl 溶液，建立溶解平衡 一、难溶电解质的溶解平衡 AgCl(s) Ag＋(aq) + Cl－(aq) 沉淀 溶解 化学平衡的所有原理都适合溶解平衡 (1)特征：逆、等、定、动、变 b外因：①浓度:加水平衡向溶解方向移动 ②温度:绝大多数难溶盐溶解是吸热的（氢氧化钙例外） ③同离子效应：加入电解质离子 （2）影响沉淀溶解平衡的因素 a内因: 石灰乳中存在下列平衡： Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)+2OH-(aq),加入 下列溶液，可使Ca(OH)2减少的（ ） A. Na2CO3溶液 B. AlCl3溶液 C. NaOH溶液 D. CaCl2溶液 AB 溶度积(Ksp):在一定温度下,在难溶电解质的饱和 溶液中,各离子浓度幂之乘积为一常数. 2. 表达式：（MmAn的饱和溶液） 　　　　　　　　　　　　　 Ksp=cm(Mn+) · cn(Am-) 3. 溶度积规则:离子积Qc=cm(Mn+) · cn(Am-) Qc Ksp，溶液处于过饱和溶液状态,生成沉淀. Qc = Ksp，沉淀和溶解达到平衡,溶液为饱和溶液. Qc Ksp，溶液未达饱和,沉淀发生溶解. 二、溶度积和溶度积规则 例1：在100mL 0.01mol/L KCl 溶液中，加入 1mL 0.01mol/L AgNO3 溶液，下列说法正确 的是(AgCl Ksp=1.8×10-10) （ 　　） A. 有AgCl沉淀析出 B. 无AgCl沉淀 C. 无法确定 D. 有沉淀但不是AgCl A　 2. 已知AgCl 298 K 时在水中溶解度 1.92×10-3g·L-1，计算其Ksp。 解：M(AgCl) = 143.5 g · mol-1 c(AgCl) =1.92×10-3g·L-1/143.5g·mol-1 　　　 = 1.34 ×10-5 mol·L-1 Ksp = c2 = (1.34 ×10-5 )2 = 1.8×10-10 3. 已知BaSO4 Ksp=1.08×10-10,比较BaSO4 在水中和0.01mol/L Na2SO4溶液中的溶解 度。 　 2.42 × 10-4 g 2.52× 10-7 g 4.已知Fe(OH)3溶度积为4×10-38