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双子叶植物根的初生结构 最新课件 双子叶植物根的初生结构——皮层 皮层的最内方有一层形态结构和功能都较特殊的细胞，称为内皮层(endodermis)。内皮层的细胞壁在径向壁(radial wall)和横向壁(cross wall)上具有一条木化栓质的带状增厚，称为凯氏带(casparian strip)。凯氏带加厚是由于木质素和栓质沉积于初生壁中，并连续地横过胞间层。内皮层细胞的细胞质紧紧地贴附于凯氏带区域，甚至在发生质壁分离现象时，质膜仍和凯氏带连接在一起。质膜与凯氏带紧附，可能是由于膜的磷脂或膜蛋白质的疏水部分和带上的疏水栓质化壁的相互作用的结果。凯氏带与细胞质牢固结合的特殊结构与根内水分和溶质的输导密切有关。土壤溶质由皮层进入中柱都要全部通过内皮层细胞的选择透性的细胞质膜，这样可以减少溶质的散失。 少数双子叶植物的根，没有次生生长，其内皮层细胞的细胞壁常在原有的凯氏带基础上再行增厚，径向壁和内切向壁再度加厚，而外切向壁是薄的，有少数正对原生木质部的内皮层细胞保持薄壁的状态。这种薄壁的细胞称为通道细胞。它们是皮层与中柱之间物质转移的途径。 最新课件 凯氏带 最新课件 凯氏带 最新课件 双子叶植物根的初生结构——中柱(stele) 中柱也称维管柱(vascular cylinder)，是指内皮层以内的中轴部分，包括所有起源于原形成层的维管组织和非维管组织(主要是基本组织)。由中柱鞘、初生木质部、初生韧皮部、薄壁组织等四部分组成。 (1)中柱鞘(pericycle)：位于中柱外围，与内皮层相邻，由一层或几层薄壁细胞所组成，有潜在性的分裂性能。侧根、不定芽、乳汁管、维管形成层的一部分以及木栓形成层都发生于中柱鞘。 (2)初生木质部(primary xylem)：由原形成层细胞分化成熟而来，其主要功能为输导水分。初生木质部具有辐射角(木质部束)，辐射角的尖端为原生木质部(protoxylem)，是较早分化成熟的，它们的导管口径较小而壁较厚，由环纹导管和螺纹导管组成。后生木质部(metaxylem)靠近轴心,，是较晚分化的，导管口径较大，多为梯纹、网纹或孔纹导管。根的初生木质部这种由外向内分化成熟的方式，称为外始式(exarch)，是根初生木质部的重要特性。这对于缩短由根毛吸入的物质经过皮层而输入导管的途径，及时保证物质的运输有其适应的意义。 在木质部的分化成熟过程中，如果后生木质部分化达到中柱中央，便没有髓的存在。若后生木质部没有分化到中柱的中央，因此，中央就形成了髓。 原生木质部的束数是相对稳定的。如油菜、烟草、马铃薯、萝卜、番茄的主根有二束原生木质部，称为二原型(diarch)；豌豆、紫云英的主根为三原型(triarch)；棉花、花生、向日葵、南瓜的主根为四原型(tetrarch)；梨、苹果为五原型(pentarch)；茶树因品种不同而有5束、6束、8束和12束。 最新课件 双子叶植物根的初生结构——中柱(stele) (3)初生韧皮部(primary phloem)：初生韧皮部形成若干束分布于初生木质部辐射角之间，与原生木质部相间排列(这是幼根维管束系统的最为突出的特征)。 初生韧皮部可分为原生韧皮部(protophloem)和后生韧皮部(metaphloem)，后生韧皮部主要是由筛管和伴胞组成，而原生韧皮部通常缺少伴胞。 (4)薄壁细胞：在初生韧皮部与初生木质部之间有几列薄壁细胞，其中有一层细胞可以形成维管形成层的一部分。另外，少数植物根中有髓(pith)。 最新课件 (二)禾本科植物根的基本结构 可分为表皮、皮层、中柱三个基本部分，但没有维管形成层和木栓形成层。 1?表皮：是最外的一层细胞。当根毛枯死后，解体而脱落。 2?皮层：靠近表皮的一层至数层细胞为外皮层。在根的发育后期，这些细胞转变为机械组织，起支持和保护作用。外皮层以内则为数量较多的皮层薄壁组织。水稻或甘蔗较老的根的皮层中，有明显的气腔，是由几列皮层薄壁细胞互相分离，解体而成的腔道。根、茎、叶的气腔互相贯通，形成良好的通气组织(三叶期以前的秧苗，通气系统尚未发育完成)。 禾本科植物的内皮层，发育后期其细胞壁常呈五面增厚。横切面上，呈马蹄铁形。 3?中柱：中柱鞘是侧根发生之处。根的较老部分，中柱鞘细胞木质化增厚；初生木质部一般为多原型，每束原生木质部是由几个小型导管组成，每束的内侧有一个大型的后生木质部导管与其相连，或者在二束内侧共同并列着一个后生木质部导管。每束初生韧皮部主要由少数筛管和伴胞组成，与原生木质部相间排列。老根的中柱以内(除韧皮部外)，所有的组织都木质化增厚，既保持输导的功能，又有坚强的支持和巩固作用。 最新课件 单子叶植物根的结构 最新课件 单子