第三章、水溶液化学;;;;;;;;;;;;3.1 溶液通性;3.1.1、非电解质溶液通性;3.1.1、非电解质溶液通性;3.1.1、非电解质溶液通性;3.1.1、非电解质溶液通性;3.1.1、非电解质溶液通性;3.1.1、非电解质溶液通性;溶液沸点上升示意图;3.1.1、非电解质溶液通性;3.1.1、非电解质溶液通性;3.1.1、非电解质溶液通性;3.1.1、非电解质溶液通性;3.1.1、非电解质溶液通性; 盐水;3.1.13、非电解质溶液通性;3.1.1、非电解质溶液通性;3.1.1、非电解质溶液通性;3.1.1、非电解质溶液通性;3.1.2、电解质溶液通性;例 将质量摩尔浓度均为0.10 mol·kg-1BaCl2, HCl, HAc, 蔗糖水溶液粒子数、蒸气压、沸点、凝固点与渗透压按从大到小次序排序:;3.2、水溶液中单相离子平衡;3.2.1、酸碱在水溶液中解离平衡;3.2.1、酸碱在水溶液中解离平衡;3.2.1、酸碱在水溶液中解离平衡;3.2.1、酸碱在水溶液中解离平衡;1-2-2、酸碱反应:一切包含有质子传递过程反应
酸1 + 碱2 = 酸2 + 碱1
中与反应: HNO3 + NH3 = NH4+ + NO3-
离解反应: HCl + H2O = H3O+ + Cl -
水解反应: NH4+ + 2H2O = H3O+ + NH3·H2O
复分解反应: HF + Ac - = HAc + F –;2、酸碱在水溶液中离子平衡及pH计算;2、酸碱在水溶液中离子平衡及pH计算;2-1、解离常数:
2-1-1酸在水溶液中表现出来相对强度,用Kθa(标准解离常数)来表示。
HAc + H2O H3O+ + Ac-
Kθa=[α(H3O+)α(Ac-)] / [α(HAc)α(H2O)]
=[α(H3O+)α(Ac-)] / α(HAc)
={[c(H3O+)/ cθ][c(Ac-)/ cθ]} / [c(HAc)/ cθ]
= [c(H3O+)c(Ac-)] / c(HAc)
= {[ H3O+][Ac-]} / [HAc] (平衡时浓度)
Kθa 越大,酸强度越大;
2-1-2 碱在水溶液中表现出来相对强度,用Kθb来表示
Kθb称为碱标准解离常数。 Kθb 越大,碱强度越大。
一种酸酸性越强,其 Kθa值越大,则其相应共轭碱碱性越弱,其Kθb 值越小。共轭酸碱对HAc-Ac- Kθb 与 Kθb 之间:
;2、酸碱在水溶液中离子平衡及pH计算;在溶液中,只要有 H2O, H+, OH- 三者共存,之间就存在如下数量关系: [ H+ ] [ OH- ] = Kw ,不论溶液是酸性,碱性,还是中性。常温下,[ H+ ] = 1.0 × 10-7mol.L-1,表示中性。这时: Kw = 1.0 × 10-14
???常温时,溶液中性只能是指: [ H+ ] = [ OH- ] ;2-3、溶液pH (自学)
溶液中H+浓度或OH-浓度大小反映了溶液酸碱性强弱。一般稀溶液中,c (H+)浓度范围在(10-1 — 10-14)mol·L-1之间。在化学科学中,通常习惯于以a (H+)负对数来表示其很小数量级即pH值。
pH = -lg a (H+)
即?? pH = -{lg c (H+)/c?}? 与pH对应还有pOH,即
?pOH = - lg{ c (OH-)/ c?}
?25 ℃时,
任意温度时,?????????? ???????????????????????????????
?
?????????? ??????????????????????????????????? ????????????????????;2、酸碱在水溶液中离子平衡及pH计算;2、酸碱在水溶液中离子平衡及pH计算;2、酸碱在水溶液中离子平衡及pH计算;2、酸碱在水溶液中离子平衡及pH计算;2、酸碱在水溶液中离子平衡及pH计算;2、酸碱在水溶液中离子平衡及pH计算;2、酸碱在水溶液中离子平衡及pH计算;2、酸碱在水溶液中离子平衡及pH计算;2、酸碱在水溶液中离子平衡及pH计算;
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