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第10章 电解与极化作用练习题
二、单选题:
1.298K,p下,试图电解HCl溶液(a = 1)制备H2和Cl2,若以Pt作电极,当电极上有气泡产生时,外加电压与电极电位关系:
(A)V(外) = φ(Cl-/Cl2) -φ(H+/H2) ;(B)V(外)φ(Cl-/Cl2)-φ(H+/H2) ;
(C) V(外)≥φ(Cl2,析) -φ(H2,析) ;(D)V(外)≥φ(Cl-/Cl2) -φ(H+/H2) 。
2.25℃时,用Pt作电极电解a(H+) = 1的H2SO4溶液,当i = 52 × 10-4A·cm-2时,= 0,= 0.487V. 已知 φ(O2/H2O) = 1.229V,那么分解电压是:
(A) 0.742 V ; (B) 1.315 V ;
(C) 1.216 V ; (D) 1.716 V 。
3.下列两图的四条极化曲线中分别代表原电池的阴
极极化曲线和电解池的阳极极化曲线的是:
(A) 1、4; (B) 1、3;
(C) 2、3; (D) 2、4。
8.在极化曲线的测定中,参比电极的作用是:
(A) 与待测电极构成闭合回路,使电流通过电解池;
(B) 作为理想的极化电极 ;
(C) 具有较小的交换电流密度和良好的电势稳定性;
(D) 近似为理想不极化电极,与被测电极构成可逆原电池 .
10.分别用(1)铂黑电极,(2)光亮铂电极,(3)铁电极,(4)汞电极,电解硫酸溶液,若电极极片的大小和外加电压相同,则反应速度次序是:
(A) (4) (3) (2) (1) ; (B) (2) (1) (3) (4) ;
(C) (1) (2) (3) (4) ; (D) (4) (2) (3) (1) 。
12.当原电池放电,在外电路中有电流通过时,其电极电势的变化规律是:
(A) 负极电势高于正极电势 ; (B) 阳极电势高于阴极电势 ;
(C) 正极可逆电势比不可逆电势更正 ; (D) 阴极不可逆电势比可逆电势更正 。
13.电极电势φ的改变可以改变电极反应的速度,其直接的原因是改变了:
(A) 反应的活化能 ; (B) 电极过程的超电势 ;
(C) 电极与溶液界面双电层的厚度 ; (D) 溶液的电阻 。
15.阴极电流密度与浓差超电势η的关系是:
16.对于活化过电势,下列叙述不正确的是:
(A) 活化过电势的产生是当有电流通过时,由电化学反应进行的迟缓性所引起的;
(B) 活化过电势随温度的升高而增大 ;
(C) 活化过电势随电流密度的增大而增大;
(D) 电解时阴极析出金属时(Fe、CO、Ni除外)活化过电势很小,若电极上有气体析出时则活化过电势很大 。
18.氢在金属Pb上析出反应的机理是:
(A) 复合脱附机理 ; (B) 电化脱附机理 ;
(C) 迟缓放电机理 ; (D) 以上三种机理都可能 。
20.极谱分析的基本原理是利用在滴汞电极上:
(A) 电阻小,电流密度大 ; (B) 形成浓差极化 ;
(C) 氢超电势大 ; (D) 易生成汞齐 。
21.用Pt电极电解CdSO4溶液时,决定在阴极上是否发生浓差极化的是:
(A) 在电极上的反应速率(如果不存在浓差极化现象) ;
(B) Cd2+ 从溶液本体迁移到电极附近的速率;
(C) 氧气从SO42- 溶液本体到电极附近的速率 ;
(D) OH- 从电极附近扩散到本体溶液中的速率 .
22.分别测量两节用过一些时候的干电池的电压,其起始电压都在1.1伏以上。将此两节电池放入一支完好的手电筒内,灯泡却不发亮,究其最可能的原因是:
(A) 电池电压降低 ; (B) 电筒电阻太大 ;
(C) 电池内阻太大 ; (D) 电池内发生了严重的电化学反应 。
24.为了防止金属的腐蚀,在溶液中加入阳极缓蚀剂,其作用是:
(A) 降低阳极极化程度 ; (B) 增加阳极极化程度 ;
(C) 降低阴极极化程度 ; (D) 增加阴极极化程度 。
25.碳钢(为阳极)在碳铵溶液中的腐蚀属于:
[已知:φ(OH-,H2) = -0.828 V,φ(OH,O2) = 0.401 V]
(A) 析氢腐蚀 ; (B) 化学腐蚀 ; (C) 吸氧腐蚀; (D) 浓差腐蚀 。
27.已知:φ(O2/OH-) = 0.401 V,φ(Cl2/Cl-) = 1.358 V,φ(Pb2+/Pb) = -0.126 V,φ(PbCl2/Pb,Cl-) = -0.262 V。当用两个Pb电极电解0.1 mol·dm-3 NaCl水溶液时,若不考虑超电势的影响,则阳极反应为:
(A) PbPb2+ + 2e ; (B) P
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