- 6
- 0
- 约小于1千字
- 约 50页
- 2020-04-08 发布于上海
- 举报
第二节 羧酸衍生物; 阿司匹林;4-甲基-4-苯基-2-戊烯酸; 二聚体(氢键缔合);羧酸酸性的强弱取决于电离后所形成的羧酸根负离子(即共轭
碱)的相对稳定性 。;1°吸电子诱导效应使酸性增强。 ;4°吸电子取代基的位置距羧基越远,酸性越小。 ;a取代基占据邻位,间位,使苯甲酸的酸性增强。;四. 羧酸的反应;1)酯化;d酯化反应历程; 2) 形成酰卤; 4) 形成酰胺; 4. ?-H的卤代反应 ; 在结构上,两个吸电子基连在同一个碳上的化合物,热力学
上是不稳定的,加热易脱羧。;芳香酸的脱羧:;直链羧酸的无水碱金属盐与碱石灰热熔脱羧生成烯烃; 6. 二元羧酸的热分解反应 ;;Reformatsky反应; ?-;六. 羧酸的制备;讨论;第一节 羧酸
一.羧酸的命名和物性
二. 羧酸的结构与酸性
三. 诱导效应、共轭效应对酸性的影响
四. 羧酸的反应
1. 羟基氢的反应
2.羧羟基的取代反应
3. 羧基被还原
4. ?-H的卤代反应
5. 羧酸的脱羧反应
五. 羟基羧酸和卤代羧酸
六. 羧酸的制备
;第十三章 羧酸及其衍生物;第二节 羧酸衍生物;1.结构 ;2.命名 ;3.物理性质;二. 羧酸衍生物中主要反应基团性能的比较 ;1. ??? 的活泼性;电荷转移使羰基氧具有一定的碱性, 易接受质子。质子化发生
原创力文档

文档评论(0)