化学反应进行的方向2010.pptVIP

强调： 1、体系混乱度越大，熵值越大；体系混乱度越小，熵值越小。 同一物质，S（g）﹥S（l）﹥S（s）。 2、熵变(△S)： 化学反应中要发生物质的变化或物质状态的变化，因此存在着 熵变△S=S产物－S反应物 即：体系趋向于由有序状态转变为无序状态，即混乱度增加。 【课堂达标测试】 3、250C和1.01×105Pa时，反应: 2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g) △H=+56.76kJ/mol， 自发进行的原因是（ ） A、是吸热反应； B、是放热反应； C、是熵减少的反应； D、熵增大效应大于能量效应。 * 水总是自发地由高处往低处流 自然界中有许多自然而然发生的现象 室温下冰块自动融化； 墨水扩散； 食盐溶解于水； Na投入H2O中 铁生锈 Cu和AgNO3反应 NaOH和HCl反应 这些过程都是自发的,其逆过程就是非自发的。 1、自发过程：在一定条件下，不借助外力就能自动进行的过程 2、自发反应：在给定的一组条件下，一个反应可以自发地进行到显著程度，就称为自发反应。 【归纳小结】 如何判断一个过程，一个反应能否自发进行？ 3、非自发过程：在一定条件下，需持续借助人为作用才能进行的过程。 第四节 化学反应进行的方向 酸碱中和、镁条燃烧都是能自发发生的反应，有何共同特点？ 【思考与交流】 共同特点： 从能量角度分析它们为什么可以自发？ △H 0 即放热反应 能量判据：体系趋向于从高能状态转变为低能 状态（△H ＜ 0）。 一、焓判据（能量判据） （1）多数能自发进行的化学反应是放热反应 注意： 只有放热反应（△H 0）才能自发进行吗 ？ 【思考与交流】 2NH4Cl(s)+Ba(OH)2·8H2O(s)=BaCl2(s)+2NH3(g) +10H2O(l) △H=+37.3kJ/mol （2）有不少吸热过程也能自发进行 结论： 1.△H 0有利于反应自发进行，自发反应不一定要△H 0。 2.焓变是反应能否自发进行的因素之一,但不是唯一因素。 混乱度： 　 表示体系的不规则或无序状态。 熵： 热力学上用来表示混乱度的状态函数，符号为S 二、熵判据 熵判据(熵增原理)： 在与外界隔离的体系中，自发过程将导致体系的熵增大（ 熵变△S＞0）， 自发反应一定是熵增加的反应吗？ 2Al(s)+Fe2O3(s)=Al2O3(s)+2Fe(s) △S=－39.35J?mol-1?K-1 结论： 1.△S 0有利于反应自发进行， 自发反应不一定要△S 0; 【思考与交流】 2.熵变是反应能否自发进行的因素之一,但不是唯一因素。 小结：自发过程的变化趋势 1.能量趋于降低 2.混乱度趋于增加 △ G=△H—T △S 自由能变化 自主学习：P36科学视野 2、物质的混乱度趋于增加 1、物质具有的能量趋于降低 ?H(焓变) ?S(熵变)0 焓(H)判据 熵(S)判据 放热反应 化学反应能否自发进行 熵变 焓变 自发进行 不自发进行 不能定性判断 不能定性判断 ?H0 ?H0 ?H0 ?H0 ?S0 ?S0 ?S0 ?S0 熵增原理 0 三、复合判据 △G=△H—T △S 三、复合判据（自由能变化） 当△G0时，反应自发进行 当△G0时，反应不自发进行 NH3(g)+HCl(g)＝NH4Cl(s) △H ＜0 △S ＜0 CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g) △H 0 △S0 判断这两个反应什么条件下自发进行？ 低温可行 高温可行 影响因素： 化学反应的方向 反应焓变 反应熵变 共同影响 吸热 放热 熵增 熵减 小结： 焓减小有利于反应自发，熵增大有利于反应自发 (1)很多情况下，简单地只用其中一个判据判断同一个反应，可能会出现相反的判断结果，所以应两个判据兼顾。由能量判据(以焓变为基础)和熵判据组合成的复合判据(吉布斯自由能变△G)将更适合于所有的过程。 (2)过程的自发性只能用于判断过程的方向，不能确定过程是否一定会发生和过程发生的速率。 例如:涂有防锈漆和未涂防锈漆的钢制器件，其发生腐蚀过程的自发性是相同的，但只有后者可以实现；又如装在不同地方的气体等例子。 注意： (3)在讨论过程的方向时，指的是没有外界干扰时体系的性质。如果允许外界对体系施加某种作用，就可能出现相反的结果。 如： 水泵可以把水从低水位升至高水位；用高温可使石灰石分解；高温高压石墨转化为金刚石的例子，实现后者的先决条件是要向体系中输入能量，该过程的本质仍然是非自发性的。 1、下列说法不正确的是（ ） A. 焓变是一个与反应能否自发