选修3基因工程.pptxVIP

(3)利用PCR技术扩增目的基因： ①原理：DNA双链复制。 ②条件：模板、四种游离的脱氧核苷酸；热稳定的DNA聚合酶、引物等。 ③过程：加热至90～95℃，DNA解链→冷却到55～60℃，引物结合到互补DNA链→加热至70～75℃，热稳定DNA聚合酶从引物起始进行互补链的合成。;(3)构建步骤：;3．将目的基因导入受体细胞;生物种类;4．目的基因的检测和鉴定;类型;[通一类] 3．(2012·西城区质检)下列有关基因工程操作的叙述正确 的是 (　　) A．用同种限制性核酸内切酶切割运载体与目的基因 可获得相同的黏性末端(平末端) B．以蛋白质的氨基酸序列为依据合成的目的基因与 原基因的碱基序列相同;C．检测到受体细胞含有目的基因就标志着基因工程 操作的成功 D．用含抗生素抗性基因的质粒作为运载体是因为其 抗性基因便于与外源基因连接;解析：一种氨基酸可对应多个密码子，以蛋白质的氨基酸序列为依据合成的目的基因与原基因的碱基序列可能不同。只有目的基因在受体细胞中成功表达才标志着基因工程操作的成功。用含抗生素抗性基因的质粒作为运载体，是因为抗性基因作为标记基因可检测载体是否导入到受体细胞中。 答案： A;4．(2011·银川二模)下图为利用生物技术获得生物新品种 的过程。据图回答：;(1)在基因工程中A→B为________技术。利用的原理是________，其中a为_____