单基因遗传病常见类型.docVIP

单基因遗传病常见类型 隐性遗传病 伴Ｘ隐：色盲、血友病 常隐：先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症 显性遗传病 伴Ｘ显：抗维生素Ｄ佝偻病 常显：多指、并指、软骨发育不全 三种伴性遗传的特点： 伴X隐性遗传特点： ①男＞女 ② 隔代遗传（交叉遗传） ③母病子必病，女病父必病（找女性患者） 伴X显性遗传的特点： ① 女＞男 ② 连续发病 ③ 父病女必病，子病母必病（找男性患者） （3）伴Y遗传的特点： ①男病女不病 ②父→子→孙 备注：遗传病的判别过程 确定显隐性（无中生有为隐性，有中生无为显性） ②假设排除