年产200万台医用分子筛选机生产线项目环境影响报告表.docVIP

年产200万台医用分子筛选机生产线项目 环境影响报告表 建设项目基本情况 项目名称 某医药有限公司年产200万台医用分子筛选机生产线项目 建设单位 某医药有限公司 法人代表 联系人 通讯地址 dd经济开发区 联系电话 传真 / 邮政编码 建设地点 dd经济开发区 立项审批部门 某区发改委 批准文号 建设性质 新建 行业类别 及代码 医疗仪器设备及器械制造C3580 建筑面积 (平方米) 10840 绿化面积 (平方米) 2650 总投资 (万元) 3760.47 其中：环保投资(万元) 32 环保投资占总投资比例 0.85% 评价经费 (万元) 预期投产日期 2017年4月 一、项目由来 制氧机产品广泛应用于脑血管疾病、呼吸系统疾病等疾病的配合治疗。它以空气作原料，生产氧气（或液氧）、氮气（或液氮）和氩、氖-氦、氪-氙等混合气的一种成套设备。在国外叫“氧气浓缩机”。随着生活水平的提高，人们对自身的健康更加关注，家用制氧机被广泛应用于心血管疾病、脑血管疾病、呼吸系统疾病、高原反应与高原病、老年病等疾病的配合治疗，适用于家庭、保健站、卫生所、医院、疗养院、干休所、健身中心等场所。目前，家用制氧机这一新兴行业悄然兴起，并表现出强劲的增长趋势，未来的市场潜量很大。这种高速发展，得益于三个因素。一是国家扶持政策的出台，结合广阔的市场发展空间和需求，医疗器械行业将迎来持续的健康发展；二是国家医疗保健制度的完善，人民医疗保健意识的增强，人们对自身的健康更加关注；三是制氧机行业技术革新和生产方向的变化，使得家用制氧机更加符合人们的使用需求。同时，近年来我国空气污染直接影响人们身心健康、制氧机的功能是空气制氧适应全人类使用，具有良好的市场前景。 此外，随着医药商品市场化、产业规模化、以及分工专业化程度的提高，我国医疗器械生产企业数量逐年上升，2010年为14337家，其中一类医疗器械生产企业4015家，二类医疗器械生产企业7906家，三类医疗器械生产企业2416家，国家及省级重点监管企业1863家。截止2012年11月末，全国医疗器械生产企业数量迅速增加至1.6万多家，国有企业、外资企业和合资企业、私有企业分别占有3%、37%和60%。2011年的统计数据显示，外商和港澳台投资企业构成我国医疗器行业的主体力量。现代医疗器械物流从器械及产品货物流动，到代理商及医院需求、产品、价格、销售渠道、服务水平等方面，有机融合了产品、价格、渠道、促销等营销策略。企业根据医疗器械物流服务的产品特点，利用先进的物流系统，优化供应链，控制成本，完成器械和产品从物流中心向各大中型医院的转移，扩大销售，增强企业的核心市场竞争力，最终实现企业利润最大化。医疗器械物流业既是物流的重要组成部分，又是第三产业中独立行业。中国物流业的现代化离不开医疗器械物流业的现代化，现代化医疗器械物流业发展必然推动现代物流的发展。随着我国经济的飞速发展，医疗物流业的发展前途一片光明。 鉴于以上背景，某医药有限公司拟投资3760.47万元，在dddd经济开发区医药产业组团区块建设年产200万台医用分子筛选机生产线建设项目，项目占地20亩，新建生产车间、仓储库、办公楼等10680平方米，购置设备500台套，项目建成后年产200万台医用分子筛选机，同时仓储配送医疗器械周转量150万箱。 本项目企业名称预先核准通知书见附件1，文号：（赤dd）内名预核[2015]第1500825987号。本项目备案通知书见附件2，备案号：赤红发改字[2015]89号。建设项目规划选址意见书见附件3，编号：2015-01-1002。入园协议见附件4。 根据《中华人民共和国环境影响评价法》、国务院第253号令《建设项目环境保护管理条例》和《建设项目环境影响评价分类管理名录》的规定，本项目应该编制环境影响报告表。为此，某医药有限公司委托某中安质环技术评价中心有限公司承担本项目的环评任务（环评委托书见附件5）。接受委托后我公司立即组织技术人员对项目现场进行了踏勘，在收集资料基础上，根据环境影响评价相关法律法规、导则及技术规范要求，编制完成了本项目环境影响报告表。公司法人具体办理相关申报手续，法人身份证见附件6。 二、评价依据 1、法律、法规 (1)《中华人民共和国环境保护法》2015年1月1日起施行； (2)《中华人民共和国环境影响评价法》2003年9月1日起施行； (3)《中华人民共和国大气污染防治法》2000年9月1日起施行； (4)《中华人民共和国水污染防治法》2008年6月1日起施行； (5)《中华人民共和国固体废物污染防治法》2005年4月1日起施行； (6)《中华人民共和国环境噪声污染防治法》1997年3月1日起施行； (7)《中华人民共和国清洁生产促进法》2012年7月1日起施行； (8)