不合格药品汇总分析报告.docVIP

XXX有限公司 不合格药品汇总分析报告 公司在2011年度通过对不合格药品实行控制性的管理，本年度从药品购进、在库储存养护、销售几个环节未发现不合格药品和质量可疑的药品。在售后退回的环节中，验收员对其进行质量验收时，发现存在包装破损、药液渗漏污染包装的药品。此类药品经质管部被确认为不合格药品，移入不合格品库实行色标管理，由专人保管。 对这些不合格药品，公司根据“不合格药品管理制度”的规定，实行逐级审批、报损、销毁，并作相关记录备案，做到有据可查。 一、 一般统计资料： 项目 品种数量 报损原因 金额 报损时间 总计金额 二、 报损统计分析： 1、破碎药品9个品种，金额：176.90元，所占报损品种比例约：30﹪，所占金额比例约：37.4﹪； 2、包装破损药品19个品种，金额：246.00元，所占报损品种比例约： 63.3﹪，所占金额比例约：52.1﹪。 3、包装污染药品2个品种，金额：49.50元，所占报损品种比例约：6.7﹪，所占金额比例约：10.5﹪； 三、不合格药品分类分析： 附表：类别分析表 剂型 片剂 胶囊剂 注射剂 口服液 品种数量 所占比例 四、不合格药品产生原因分析： 从以上数据分析可知，包装破损、污染为不合格药品产生的主要原因，其中包装破损所占金额最大，从剂型看，颗粒剂、散剂发生不合格情况最多，其次是液体制剂。产生不合格药品的原因可以归纳如下： 1、 药品包装易碎，药品运输过程中产生不合格药品； 2、医疗需求改变导致退货，客户退货时对药品装箱不仔细、马虎； 3、产地不符合用药习惯导致退货，退货过程中产生不合格药品； 4、发货过程中不小心打碎药品，装箱时不合理。 五、预防措施： 1、 加强药品运输管理，严格按照包装图示装卸操作，运输途中控制车速，防止碰撞、挤压以免造成不必要的损失； 2、 加强药品流通信息管理，积极调整医疗机构供货目录，减少不必要的退货； 3、 实行采购计划责任制，采购计划失误给予处理； 4、严格要求发货时必须轻拿轻放，按规定仔细装箱。 XXXx公司质管部 年 月 日