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天津力生制药股份有限公司2019 年年度报告全文
天津力生制药股份有限公司
2019 年年度报告
2020 年04 月
天津力生制药股份有限公司2019 年年度报告全文
第一节重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容
的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担
个别和连带的法律责任。
公司负责人齐铁栓、主管会计工作负责人丁雪艳及会计机构负责人(会
计主管人员)丁雪艳声明:保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
本报告中涉及的未来发展陈述,属于计划性事项,不构成公司对投资
者的实质承诺,敬请投资者注意投资风险。
公司可能面临的风险:
1、行业政策变化风险
国家医疗体制改革持续深化,实施带量采购、一致性评价、医保目
录调整、医保控费、两票制、安全环保升级等政策,给公司经营发展带来
挑战,对药品研发、生产、销售产生较大影响。对此,公司将持续加强合
规管理,密切关注,及时调整经营策略,推进提质增效工作,提升经营质
量和经营效率,推动公司持续发展。
2、仿制药质量和疗效一致性评价工作按期完成的风险
随着全国药品集中采购扩面、扩品种持续推进,将倒逼医药生产企业
加速一致性评价工作。 如果药品一致性评价工作未达预期,企业将丧失市
场竞争机会,市场份额面临被蚕食的风险。力生制药仿制药数量多,一致
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天津力生制药股份有限公司2019 年年度报告全文
性评价费用负担大, 更面临关键品种时间紧迫的风险。公司将强化科研项
目管理,在组织保障、研发团队、资金配套、外部协作等方面,全力推进
一致性评价工作开展。
3、研发及转型风险
公司致力于通过研发创新促进公司的转型升级,由于医药行业新品研
发周期性长,投入大,不确定性强,公司会面临研发不成功或研发效果不
及预期的风险。为了降低此类风险,公司着力打造高素质的研发人才队伍,
采取自主和合作研发相结合的模式,全力推进新产品的研制和审批进度。
4、生产要素成本不断上涨的风险
国家对药品生产标准、环保标准、质量检验、产品流通提出了更加严
格的要求,公司会面临原料生产企业减少,原料药价格不断上涨,企业生
产要素成本大幅提高和经营品种数量减少的风险。公司在保证质量的前提
下,将全面推行精益生产,提高生产效率,降低生产成本。
5、药品价格下降的风险
国家带量采购政策的全面实施,预期未来仿制药品价格将持续下降,
给公司产品销售带来巨大压力。公司将积极应对,加大了在心脑血管为主
的老慢病领域的新产品研发投入,加快新品上市步伐,优化产品结构,抢
抓市场机遇,加大营销改革,通过创新提升销售质量,通过内部精益管理
和产业链一体化配套措施,降本增效,提高产品市场竞争力,以确保公司
长期可持续发展。
6、新冠肺炎疫情影响
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受新型冠状病毒疫情影响,非急症患者去医院次数减少,进而影响医
院端慢病用药数量;同时对产品的医院准入、招标进展亦产生一定影响。
在研发方面,部分项目的临床启动及入组情况或受影响,或导致研发进度
略晚于预期。对此,公司将在确保员工健康的前提下,积极恢复公司各项
生产经营工作,努力降低不利影响,力争完成年度工作目标。
敬请广大投资者注意投资风险。
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:以2019 年 12 月 31
日的公司总股本182454992 股为基数,向全体股东每 10 股派发现金红利3
元(含税),送红股0 股(含税),不以公积金转增股本。
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