家庭园艺组织培养技术教学内容.pptVIP

家庭园艺组织培养技术;组织培养的优点;组织培养技术的形成和发展;一、植物离体培养的渊源及早期的实践 19世纪30年代德国植物学家施来登和动物学家施旺提出“细胞学说”（Cell theory）其主要观点：细胞是生物体的基本结构单位，由它构成整个生物个体；同时认为植物细胞又是在生理上、发育上具有潜在的全能性功能单位。 1902年德国著名植物学家Haberlandt根据细胞学说提出高等植物的器官和组织可以不断分割，直至单个细胞的观点，这种单个细胞是具有潜在的全能性功能单位。为证实该观点??他首次进行了高等植物的细胞培养实验，但没成功。;二、植物离体培养基本技术体系的形成 1934年美国White用番茄根尖首次建立了活跃生长的无性繁殖系。 1937年White发现B族维生素和IAA对离体根的生长有重要作用。 1938年生长素发现者Went提出“器官形成的特殊物质”假说，对器官形成起控制作用。 1941年Van Overbeek发现椰乳可促进植物胚的发育。 1943年White发表《植物组织培养手册》。 1944年美国Skoop用烟草愈伤组织研究器官分化发现生长素对根形成有利，但抑制芽的生成。 ;1948年Skoop和崔徵发现腺嘌呤或腺苷可解除生长素对芽的抑制并诱导烟草茎段形成芽。 1955年Miller和Skoop在鲱鱼精子的提取物中发现激动素，对芽的促进作用较腺嘌呤强3万倍。 1957年Skoop发现生长素和激动素的不同配比对植物生长和分化作用。 1958年Steward利用胡萝卜悬浮培养物诱导胚状体并成苗。;三、目前发展状况 原生质体培养技术 花药培养技术 植物转基因技术 植物离体快繁产业; ???????????????????????????????????; ???????????????????????????????????; ????????????????????????????????????; ?????????????????????????????;Fig. 1. Mass propagation of multiple shoot? cultures of? Artemisia annua?青蒿 ;Fig. 2. Scale-up of Catharanthus roseus 长春花cell? cultures in a 20 litre air? ;;; ???????????????????????????????????????????????????????????? ;Aechmea fasciata (X400) ;Tobacco (X400) ;Ti Plant ;组织培养技术原理;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;主要用于组织培养的激素有： 1、生长素 2、细胞分裂素;;;;;;;家庭组织培养所需设备;;;;;Holmes HAP-240 HEPA air cleaning unit ;一个高压锅用于培养基、仪器、水和纸巾等的消毒 ;;若干玻璃罐（婴儿食品罐最好）和那些能忍受高压锅热度的带盖的食品罐是理想的容器。 ;;;解剖刀和镊子 纸巾甚至A4复印纸，剪成一定大小，能被灭菌并用于无菌切割的平台。有时用酱油碟子也是一个不错的选择。 ;;;一个酒精灯用于灼烧器具（避免使用甲醇，有毒！） 装有70％酒精的手持喷枪用于喷洒接种箱和其他表面。 ;;含氯稀释溶液，如家用漂白粉稀释液，用于植物材料的表面消毒。 任何皮肤消毒剂如70％酒精。 ;基本培养基： 1、两杯雨水 2、1/4杯糖 3、肥料原料：1/2汤勺全价10:10:10 (N.P.K.)水溶液肥料定容1升：此配方取一杯原料。 4、肌糖片（500mg）：1/2片 5、含维生素B1的维生素片：1/2片－任何多维生素片都可用。 6、琼脂片：4汤勺。 ;;;特殊添加剂：对于制备增殖和生根培养基需加入1/2杯椰汁和1/2杯麦芽。用1/2杯青番茄汁或1/2杯新鲜桔子榨汁代替椰汁可能产生不同反应。 有条件的话可直接购买植物生长调节剂。;家庭组织培养步骤;培养基的配制： 将各成分混合到有盖的深锅内，逐渐煮沸直至琼脂溶解，加热时需不断搅拌以防琼脂粘锅并烧焦。 利用精密pH试纸确认培养基的pH总在5和6之间。如果需要调整pH，则用酸如柠檬酸或碱如小苏打。用长柄勺分装到空瓶内，培养基约2cm厚。 盖上盖子并放入高压锅灭菌。压力到达后（以压力筏开始放汽为准）持续15分钟。 ;;;器械灭菌和其他： 镊子和解剖刀可被包在铝制饭盒内，并在压力锅煮沸15分钟达到灭菌效果。同样，它们也可采取用含氯溶液冲洗或在酒精中沾后灼烧的方法灭菌。 无菌水是用以清洗植物材料和湿润用于工作的清洁平台――无菌纸巾。操作可在纸巾上完成。当操作完成后，可丢弃该纸巾并从灭