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- 2020-04-29 发布于浙江
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急性脊髓炎与髓内胶质瘤鉴别要点小结 ① 髓内胶质瘤病史相对较长;脊髓炎发病急,病史 短,有前驱症状 ② 髓内胶质瘤脊髓增粗显著,外缘不规则;脊髓炎 范围长,肿胀轻,外缘光整 ③ 髓内胶质瘤长合并肿瘤囊变或近/远侧脊髓空洞, 脊髓炎无此合并症 ④ 髓内胶质瘤强化明显,脊髓炎一般无强化或轻度 斑片状强化 脊 髓 型 多 发 性 化 多发性硬化(MS)是中枢神经系统以白质为主的多发性脱髓鞘疾病,属自身免疫性疾病。临床上以反复发作、进行性加重为主要特征。 临床根据其发生部位常分为三型:脑型、视神经脊髓炎型和脊髓型,其中以脊髓损害为主要症状的则称为脊髓型多发性硬化(SMS)。 脊髓型多发性硬化MR特征: ① MS脊髓病变通常不超过2个椎体节段 ② 病灶多在脊髓的后方或侧后方 ③ 病灶的最大横截面小于脊髓的1/2 ④ 且通常不伴脊髓肿胀或萎缩 许贤豪.多发性硬化研究进展[J].中华神经科杂志,2004,37(1):3-6. 脊髓型MS 增强 髓外硬膜下肿瘤 髓外硬膜下肿瘤占椎管内肿瘤60% ,绝大部分为良性,以神经鞘瘤、神经纤维瘤和脊膜瘤最常见。多见于20—60岁。 典型症状为神经根性疼痛,以后出现肢体麻木、酸胀感或感觉减退。 5 植物神经功能障碍: 晚期出现 病变平面以下少汗,无汗,排尿困难,尿
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