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YY/T 1671-2020超声探头穿刺架.pdf

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  • 约 16页
  • 2020-04-27 发布于四川
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  • 现行
  • 正在执行有效期
  •   |  2020-02-25 颁布
  •   |  2022-03-01 实施
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ICS11.040.50 C41 中华人民共和国医药行业标准 / — YYT1671 2020 超声探头穿刺架 Ultrasoundbios uide pyg 国家药品监督管理局 发 布 / — YYT1671 2020 前 言 本标准按照 / — 给出的规则起草。 GBT1.1 2009 。 。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 本标准由国家药品监督管理局提出 Ⅰ / — YYT1671 2020 超声探头穿刺架 1 范围 、 、 。 本标准规定了超声探头穿刺架的术语和定义 结构型式与命名 要求和试验方法 本标准适用于超声探头穿刺架。 , 。 本标准不适用于感应导航装置 如磁导航装置等 2 规范性引用文件 。 , 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本文 。 , ( ) 。 件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本文件 / — 、 、 : 医用输液 输血 注射器具检验方法 第 部分 化学分析方法 GBT14233.1 2008 1 / : 医疗器械生物学评价 第 部分 风险管理过程中的评价与试验 GBT16886.1 1 中华人民共和国药典 2015年版 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 超声探头穿刺架 ultrasoundbios uide pyg , , 、 、 在超声诊断和治疗操作中 与腔内或体外超声探头配套使用 用于穿刺针 引流管 治疗或给药器械 等穿刺器械的导向和固定的装置

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认证类型官方认证
认证主体北京标科网络科技有限公司
IP属地四川
统一社会信用代码/组织机构代码
91110106773390549L

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