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- 2020-04-27 发布于四川
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- | 2020-02-25 颁布
- | 2022-03-01 实施
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ICS11.040.50
C41
中华人民共和国医药行业标准
/ —
YYT1671 2020
超声探头穿刺架
Ultrasoundbios uide
pyg
国家药品监督管理局 发 布
/ —
YYT1671 2020
前 言
本标准按照 / — 给出的规则起草。
GBT1.1 2009
。 。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
本标准由国家药品监督管理局提出
Ⅰ
/ —
YYT1671 2020
超声探头穿刺架
1 范围
、 、 。
本标准规定了超声探头穿刺架的术语和定义 结构型式与命名 要求和试验方法
本标准适用于超声探头穿刺架。
, 。
本标准不适用于感应导航装置 如磁导航装置等
2 规范性引用文件
。 ,
下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本文
。 , ( ) 。
件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本文件
/ — 、 、 :
医用输液 输血 注射器具检验方法 第 部分 化学分析方法
GBT14233.1 2008 1
/ :
医疗器械生物学评价 第 部分 风险管理过程中的评价与试验
GBT16886.1 1
中华人民共和国药典 2015年版
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
超声探头穿刺架 ultrasoundbios uide
pyg
, , 、 、
在超声诊断和治疗操作中 与腔内或体外超声探头配套使用 用于穿刺针 引流管 治疗或给药器械
等穿刺器械的导向和固定的装置
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