YY/T 1656-2020吗啡检测试剂盒(胶体金法).pdf

ICS11.100 C44 中华人民共和国医药行业标准 / — YYT1656 2020 ( ) 吗啡检测试剂盒 胶体金法 ( ) Detectionkitformorhine colloidaloldmethod p g 国家药品监督管理局 发 布 / — YYT1656 2020 前 言 本标准按照 / — 给出的规则起草。 GBT1.1 2009 。 。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 本标准由国家药品监督管理局提出。 本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会( / )归口 SACTC136 Ⅰ / — YYT1656 2020 ( ) 吗啡检测试剂盒 胶体金法 1 范围 ( ) 、 、 、 、 、 、 本标准规定了吗啡检测试剂盒 胶体金法 的化合物信息 要求 试验方法 标识 标签 使用说明书 、 。 包装 运输和贮存等 , ( , ) 本标准适用于通过胶体金免疫层析法原理 定性检测人体尿液中吗啡 morhineMOP 的检测试 p 剂盒及包含吗啡的联合检测试剂盒。 本标准不适用于进行非人尿液检测的吗啡检测试剂盒。 2 规范性引用文件 。 , 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本文 。 , ( ) 。 件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本文件 / 包