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- 2020-05-03 发布于四川
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遗传系谱图的分析 1、判断是显性基因致病还是隐性基因致病 ①如果有 ,则此遗传病是隐性遗传病,患者的 双亲均为Aa,患者为aa(患病); ②如果有 ,则此遗传病为显性遗传病,双亲基 因型均为Aa,子代为aa(正常); ③如果有 ,则可能为显性致病,也可能为隐性 致病,优先考虑为显性。 ④如果为显性遗传病,则患者的双亲中,至少有一个是患者;如果为隐性遗传病,则患病双亲的后代均为患者;显性遗传病,一般有明显的连续性,隐性遗传病一般隔代交叉遗传。 2、判断为Y染色体遗传(限雄遗传) ①患者全为男性,女性全部正常。 ②男性患病,其父亲、儿子必患病,男性患者显现连续性。 3、判断为X染色体遗传 (1)X染色体上隐性遗传 ①患者中男性多于女性; ②隔代交叉遗传; ③女性患病,其父亲、儿子一定患病; ④男性患病,其母亲、女儿至少为携带者; ⑤男性正常,其母亲、女儿全都正常。 (2)X染色体上显性遗传 ①患者中女性多于男性; ②连续遗传; ③男性患病,其母亲、女儿必定患病; ④女性正常,其父亲、儿子全都正常; ⑤女性患病,其父母至少有一方患病。 4、确定为常染色体遗传 ①若致病基因不在Y和X染色体上,则必定在常染色体上。 ②若不能确定在X染色体上,则要进一步判断是否在常染
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