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第 2 章 药物代谢动力学
（一）名词解释：
1. 药动学 Pharmacokinetics ；
2. 吸收 Absorption ；
3 ．首关消除 (首过效应 )First pass elimination ；
4. 分布 Distribution ；
5 ．半衰期 Half time ；
6 ．生物利用度 Bioavailability ；
7 ．零级消除动力学 zero-order elimination kinetics ；
8 ．一级消除动力学 First-order elimination kinetics ；
9 ．代谢 Metabolism ；
（二）选择题
【A1 型题】
1．促进药物生物转化的主要酶系统是 （ ）
A 细胞色素 P450 酶系统
B 葡萄糖醛酸转移酶
C 单胺氧化酶
D 辅酶 II
E 水解酶
2 ．pKa 值是指 （ ）
A 药物 90 ％解离时的 pH 值
B 药物 99 ％解离时的 pH 值
C 药物 50 ％解离时的 pH 值
D 药物不解离时的 pH 值
E 药物全部解离时的 pH 值
3 ．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使 （ ）
A 药物作用增强
B 药物代谢加快
C 药物转运加快
D 药物排泄加快
E 暂时失去药理活性
4 ．使肝药酶活性增加的药物是 （ ）
A 氯霉素 B 利福平 C 异烟肼 D 奎尼丁 E 西咪替丁
5 ．某药半衰期为 10 小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 （ ）
A 10 小时左右 B 20 小时左右 C 1 天左右 D 2 天左右 E 5 天左右
6 ．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度 ? （ ）
A 每隔两个半衰期给一个剂量 B 首剂加倍 C 每隔一个半衰期给一个剂量
D 增加给药剂量 E 每隔半个半衰期给一个剂量
7 ．药物在体内开始作用的快慢取决于 （ ）
A 吸收 B 分布 C 转化 D 消除 E 排泄
8 ．有关生物利用度，下列叙述正确的是 （ ）
A 药物吸收进入血液循环的量
B 达到峰浓度时体内的总药量
C 达到稳态浓度时体内的总药量
D 药物吸收进入体循环的量和速度
E 药物通过胃肠道进入肝门静脉的量
9 ．对药物生物利用度影响最大的因素是 （ ）
A 给药间隔
B 给药剂量
C 给药途径
D 给药时间
E 给药速度
10 ．t1/2 的长短取决于 （ ）
A 吸收速度
B 消除速度
C 转化速度
D 转运速度
E 表现分布容积
11 ．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应 （ ）
A 减弱 B 增强 C 不变 D 消失 E 以上都不是
12 ．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是 （ ）
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