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药物基本概念 ：用于预防、诊断、治疗人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适 应证或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制 剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 毒物： 小剂量对机体就能产生毒害作用的化学物质。 食物： 是人类赖以生存的物质基础 药物、毒物与食物的关系： 无严格界限 药理学： 研究药物与机体、药物与病原体之间的相互作用及其规律的科学 药理学学科地位 ——桥梁学科，多学科融汇 药效学： 研究药物对机体的作用，包括药物的作用、机制、临床应用及不良反应等 药物作用（微观） ：是指药物与机体组织间的原发作用。是动因，是分子反应机制。 药物效应（宏观） ：是药物原发作用引起机体器官原有机能的改变，指药物作用的结果。 药物对机体的作用： 调节功能： 调整机体原有生理生化功能水平 { 兴奋 (亢进 ) ，抑制 (麻痹 ) } 抗病原体及抗肿瘤：杀灭或抑制病原体和抑瘤，达到治疗目的作用。 补充不足：补充机体某些物质如维生素、激素、微量元素不足。 药物选择性： 选择性高的药物大多药理活性较强，使用针对性强； 选择性低的药物，应用时针对性差，不良反应较多，但作用范围广。 治疗原则： 急则治其标，缓则治其本 药品不良反应： 是指合格药品在正常用法用量出现的与用药目的无关的意外的有害反应。 受体特性： 特异性，敏感性，饱和性，可逆性，变异性 受体两类调节： 向下调节（衰减性调节）和向上调节（上增性调节） 内在活性： 指药物与受体结合引起受体激活产生生物效应的能力，是药物本身内在固有的 药理活性，内在活性是药物最大效应或作用性质的决定因素 受体药物结合反应三类型： 激动剂（兴奋药） ，部分激动药，拮抗剂（阻滞药） 最大有效量： 药物产生最大效应所需使用的剂量。 药动学： 研究机体对药物的作用，包括药物的吸收、分布、转化及排泄的过程， 特别是 血药浓度随时间变化的规律 药物分子的跨膜转运： 主动转运和被动转运 被动转运特点： （1）药物顺浓度差转运（ 2 ）不耗能 主动转运特点 ： 1、药物逆浓度差转运 2 、耗能 3、需要载体 4 、有饱和限速及竞争性抑制 血浆蛋白结合率特点： ①差异性②暂时失活和贮存血液中③可逆性④饱和性及竞争性。 药物代谢： 最主要的的场所在肝脏，其次是小肠、肾、肺、脑组织等。 药物转化的酶系统： 专一性酶，肝药酶（非专一性酶） 肝药酶的诱导剂和抑制剂： 药酶诱导剂：凡能够增强药酶活性的药物， 药酶抑制剂： 凡能够减弱药酶活性的药物 药物排泄： 是指药物及其代谢物被排出体外的最终过程，肾脏是药物排泄的主要器官。 药峰时间和药峰浓度： 药峰时间是指用药以后，血药浓度达到峰值所需的时间。药峰浓 度是指用药后所能达到的最高血药浓度。 生物利用度： 是指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。 半衰期定义： 指血浆中药物浓度下降一半所需的时间 药品不良事件 ：药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一定与该药有因果关系。 副作用： 药物在常用量（治疗量）下发生 的与治疗目的无关的反应 特点：是药物固有的作用。可以预料，难以避免。 变态反应： 指少数有过敏体质的病人对某些药物产生的病理性免疫反应，无法预知，与药 使用剂量及疗程无关。用药理拮抗剂解救无效。 药品不良反应的分类： A 型药品不良反应（量变型异常）特点：多数能预测，发生率较 高而死亡率较低 , 临床常见。 B 型药品不良反应（质变型异常）特点：难预测，发生率低而 死亡率高。变态反应属于此类。 C 型药品不良反应 (迟现型不良反应 )特点：发生率较高，非 特异性，机制复杂，潜伏期较长，临床上常见的主要有致畸、致癌、致突变作用等 高血压的危害： 高血压最容易造成脑、心、肾等重要器官的损害 高血压判断： 舒张压≥ 140 毫米汞