红外分 光光度法.pptVIP

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  • 2020-05-12 发布于北京
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精品文档整理合集 精品文档整理合集 PPT模板集编辑说明 本模板文件只是整个模板集的一部分,包含各种风格和用途,后面也会一直陆陆续续的更新,这是模板适合多个场合,按照需要获取,使用灵活方便,排版及各个字体限制已经设置好,可以直接使用也可以自动以使用 * 精品文档整理合集 2020年 第十四章 红外分光光度法 第一节 概述 红外分光光度法:利用物质对红外光区电磁辐射的 选择性吸收的特性来进行结构分析、定性和定量的 分析方法,又称红外吸收光谱法 一、红外光的区划 二、红外吸收过程 三、红外光谱的作用 四、红外光谱的表示方法 五、IR与UV的区别 * 精品文档整理合集 2020年 一、红外光的区划 红外线:波长在0.76~500μm (1000μm) 范围内的 电磁波 二、红外吸收过程 近红外区:0.76~2.5μm —OH和—NH倍频吸收区 中红外区:2.5~25μm 振动、伴随转动光谱 远红外区:25~500μm 纯转动光谱 UV——分子外层价电子能级的跃迁(电子光谱) IR——分子振动和转动能级的跃迁 (振转光谱) * 精品文档整理合集 2020年 三、红外光谱的作用 1.可以确定化合物的类别(芳香类) 2.确定官能团: 例:—CO—,—C=C—,—C≡C— 3.推测分子结构(简单化合物) 4.定量分析 * 精品文档整理合集 2020年 四、红外光谱的表示方法 T ~σ曲线 →前疏后密 T~λ曲线 →前密后疏 * 精品文档整理合集 2020年 五、IR与UV的区别 IR UV 起源 分子振动能级伴随转动能级跃迁 分子外层价电子能级跃迁 适用 所有红外吸收的有机化合物 具n-π*跃迁有机化合物 具π-π*跃迁有机化合物 特征性 特征性强 简单、特征性不强 用途 鉴定化合物类别 定量 鉴定官能团 推测有机化合物共轭骨架 推测结构 * 精品文档整理合集 2020年 第二节 红外分光光度法基本原理 红外分光光度法——研究物质结构与红外光谱之间 关系 红外光谱——由吸收峰位置和吸收峰强度共同描述 一、红外吸收光谱的产生 二、振动形式 三、振动的自由度 四、特征峰与相关峰 五、吸收峰位置 六、吸收峰强度 * 精品文档整理合集 2020年 一、红外吸收光谱的产生 红外光谱主要由分子的振动能级跃迁产生 分子的振动能级差远大于转动能级差 分子发生振动能级跃迁必然同时伴随转动能级跃迁 1.振动能级 * 精品文档整理合集 2020年 续前 2.振动光谱 双原子分子A-B→近似看作谐振子 两原子间的伸缩振动→近似看作简谐振动 * 精品文档整理合集 2020年 续前 * 精品文档整理合集 2020年 续前 * 精品文档整理合集 2020年 续前 3.基频峰与泛频峰 1)基频峰:分子吸收一定频率红外线,振动能级从 基态跃迁至第一振动激发态产生的吸收峰 (即V=0 → 1产生的峰) 基频峰的峰位等于分子的振动频率 基频峰强度大——红外主要吸收峰 * 精品文档整理合集 2020年 泛 倍频峰 二倍频峰(V=0→V=2) 频 三倍频峰(V=0→V=3) 峰 合频峰 差频峰(即V=1→V=2,3- - -产生的峰) 续前 2)泛频峰 倍频峰:分子的振动能级从基态跃迁至第二振动激 发态、第三振动激发态等高能态时所产生的吸收峰 (即V=1→V=2,3- - -产生的峰) 注:泛频峰强度较弱,难辨认→却增加了光谱特征性 * 精品文档整理合集 2020年 4.红外光谱产生条件: 红外活性振动:分子振动产生偶极矩的变化, 从而产生红外吸收的性质 红外非活性振动:分子振动不产生偶极矩的变化, 不产生红外吸收的性质

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