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2003年北京市医疗机构第一次药品 集中招标采购资格证明材料 粘贴册 （药品经营企业专用） 北京市医疗机构药品集中招标采购中心 二零零二年十月 2003年北京市医疗机构第一次药品集中招标采购 经营企业资格证明材料粘贴册使用说明 为贯彻《医疗机构药品集中招标采购工作规范》统一、规范、简化、高效的要求,参加本次集中招标采购的生产企业，其资格证明材料可由生产企业直接递交或直接委托一家经营企业代为递交。该资格证明材料可供生产企业委托的各投标经营企业通用，招标人对投标人数量的具体要求参见各组招标文件。 本粘贴册为受生产企业委托递交资格证明材料的经营企业使用。 投标产品应为本次招标范围内的合法药品。 营业执照、药品生产/经营许可证、纳税申报表及其他证明材料上的企业名称、法定代表人应保持一致，如有不一致，应出具行政部门变更证明。 请经营企业认真阅读填表要求后，填写《申请资格审查产品基本情况汇总表》，表内药品序号参照采购中心公布的药品目录序号。采购中心负责对纸质报件与汇总表的核对。 粘贴册分为《经营企业主体册》、《生产企业主体及产品册》、《专利文件册》、《物价文件册》，每册应独立装订。递交人应将其递交的所有证明材料逐册编号。 同一生产企业生产的所有投标产品应装订在同一《生产企业主体及产品册》内。 《生产企业主体及产品册》应按照药品类别以投标产品为单位进行装订。通用名、剂型相同，规格不同，视为不同产品；通用名、剂型、规格相同,包装不同，视为不同产品。 《专利文件册》中，专利文件应递交外文原文及权威翻译机构中文翻译件并注明专利批准国家、专利保护期限。《物价文件册》按生产企业及递交资格证明材料的顺序进行编号，并装订成册。 所有资格证明材料应在相应的位置上粘贴或装订成册。除纳税申报表、营业执照和许可证外其他材料均为A4纸规格。 所有资格证明材料必须清晰，营业执照应可看清年检标记及有效期限。 经营企业对所提交的资格证明材料有特别声明的，可粘贴在“备用粘贴处”。 经营企业在资格证明材料每页上均应加盖本企业公章。 2003年北京市医疗机构第一次药品集中招标采购 药品经营企业资格证明材料粘贴册目录 第一册 药品经营企业主体册 1、投标产品基本情况汇总表 2、药品经营企业基本情况 3、药品经营企业承诺函 4、药品经营企业营业执照副本复印件 5、药品经营企业药品经营许可证副本复印件 6、药品经营企业2001年全年增值税纳税申报表复印件 7、药品经营企业GSP证书复印件 第二册 药品生产企业主体及产品册 第一部分 药品生产企业主体部分 1、药品生产企业委托授权书 2、药品生产企业基本情况 3、药品生产企业营业执照副本复印件 4、药品生产企业药品生产许可证副本复印件 5、药品生产企业2001年全年增值税纳税申报表复印件 第二部分 产品部分 1、投标产品GMP证书复印件 2、投标产品说明书原件 3、投标产品的生产批件、进口注册证复印件 4、2002年成品药检报告书复印件 5、药品委托加工批准文件复印件 6、受委托加工企业营业执照副本复印件 7、受委托加工企业生产许可证副本复印件 8、国产药品原料药来源证明复印件 9、原料药生产企业GMP证书复印件（限国产药品） 10、自产、进口、国内购入GMP企业的原料药2002年药检报告书复印件 11、国内购入GMP原料药生产企业营业执照副本复印件（限国产药品） 12、国内购入GMP原料药生产企业生产许可证副本复印件（限国产药品） 13、备用粘贴处 第三册 专利文件册 1、投标产品专利证明文件 2、备用粘贴处 第四册 物价文件册 1、投标产品物价文件 2、备用粘贴处 文件编号：第 册 共 册 2003年北京市医疗机构第一次 药品集中招标采购 经营企业资格证明材料粘贴册 药品经营企业主体册 药品经营企业名称： 递交品种数： （加盖药品经营企业公章） PAGE PAGE 38 1、投标产品基本情况汇总表 要求：（1）根据投标产品类别填写，并打印成A3纸规格 （2）递交资质文件时，该汇总表应同时递交纸质和电子版文件 （3）每页加盖药品经营企业公章 2、药品经营企业基本情况 药品经营企业名称： 法定代表人姓名： 法定代表人电话：