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题组训练过关
共价键的类型及判断
1.(2020·石家庄模拟)下列说法中不正确的是 ( )
A.σ键比π键重叠程度大,形成的共价键强
B.两个原子之间形成共价键时,最多有一个σ键
C.气体单质中,一定有σ键,可能有π键
D.N2分子中有一个σ键,两个π键
【解析】选C。单键均为σ键,双键和三键中各存在一个σ键,其余均为π键。稀有气体单质中,不存在化学键。
2.(改编)实验室中可用乙醇在P2O5作用下脱水制备乙烯。
(1)乙烯分子中碳原子为________杂化,分子中σ键和π键个数比为________。?
(2)乙醇分子中共价键的类型有__________,?1 mol C2H5OH含有σ键数目为________。?
【解析】(1)乙烯的结构式为,碳原子为sp2杂化,分子中含有5个σ键和1个π键,因此σ键和π键个数比为5∶1。(2)乙醇分子中的碳碳键为非极性键,碳氢键、碳氧键、氧氢键均为极性键。1 mol C2H5OH含有8 mol σ键。
答案:(1)sp2 5∶1 (2)非极性键、极性键 8NA
3.(2017·全国卷Ⅱ节选)我国科学家最近成功合成了世界上首个五氮阴离子盐(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl(用R代表)。回答下列问题:
经X射线衍射测得化合物R的晶体结构,其局部结构如图所示。
(1)从结构角度分析,R中两种阳离子的相同之处为________,不同之处为________。(填标号)?
A.中心原子的杂化轨道类型
B.中心原子的价层电子对数
C.立体结构
D.共价键类型
(2)R中阴离子N5-中的σ键总数为________个。分子中的大π键可用符号Πnm表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为Π66 ),则N5-
【解析】(1)结合题图可知:晶体R中两种阳离子为NH4+和H3O+,两种阳离子的中心原子均采取sp3杂化;NH4+中成键电子对数为4,H3O+中含1对孤电子对和3对成键电子对,即中心原子的价层电子对数均为4;两种阳离子中均存在极性键,不存在非极性键。NH4+和H3O+分别为正四面体结构和三角锥形结构,即立体结构不同。(2)从图中可以看出:阴离子N5-呈五元环状结构,其含有的σ键总数为5个;N5
答案:(1)ABD C (2)5 Π
【归纳提升】
σ键与π键的判断
(1)由轨道重叠方式判断。“头碰头”重叠为σ键,“肩并肩”重叠为π键。
(2)由物质的结构式判断。通过物质的结构式可以快速有效地判断共价键的种类及数目。共价单键全为σ键,双键中有一个σ键和一个π键,三键中有一个σ键和两个π键。
(3)由成键轨道类型判断。s轨道形成的共价键全部是σ键;杂化轨道形成的共价键全部为σ键。
共价键的键参数
4.(2020·烟台模拟)能用共价键键能大小来解释的是 ( )
A.通常情况下,Br2呈液态,碘呈固态
B.CH4分子是正四面体空间构型
C.NH3分子内3个N—H键的键长、键角都相等
D.N2稳定性强于O2
【解析】选D。单质通常情况下的状态与键能大小无关;CH4分子是正四面体空间构型,与键角键长有关,与键能无关;NH3分子内的3个N—H键的键长、键角都相等与键能无因果关系;N2稳定性强于O2,是因为氮气分子中的键能大于氧气分子中的键能,D正确。
5.(2020·邵阳模拟)下列说法中正确的是 ( )
A.分子的键长越长,键能越高,分子越稳定
B.元素周期表中的第ⅠA族(除H外)和第ⅦA族元素的原子间易形成离子键
C.水分子可表示为H—O—H,分子的键角为180°
D.H—O键键能为462.8 kJ·mol-1,即18 g H2O分解成H2和O2时,消耗能量为2×462.8
【解析】选B。键长越长,键能越小,分子越不稳定,A错误;共价键一般形成于非金属元素之间,而第ⅠA族元素(H除外)均是活泼金属元素,第ⅦA族元素均是活泼非金属元素,二者易形成离子键,B正确;水分子立体构型为V形,两个H—O键的键角约为105°,C错误;断裂2 mol H—O键吸收2×462.8 kJ能量,而不是H2O分解成H2和O2时消耗的能量,D错误。
6.(改编)已知键能、键长部分数据如下表:
共价键
Cl—Cl
Br—Br
I—I
H—F
H—Cl
H—Br
H—I
H—O
键能
(kJ·mol-1)
242.7
193.7
152.7
568
431.8
366
298.7
462.8
键长(pm)
198
228
267
96
共价键
C—C
CC
C≡C
C—H
N—H
NO
O—O
OO
键能
(kJ·mol-1)
347.7
615
812
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