煤的综合利用_苯 刘建.pptVIP

归纳总结：苯的结构 邻二取代物只有一种 不能因化学变化使酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液褪色 和H2完全加成的热效应△H=-208.4kJ·mol-1,与碳碳双键与H2完全加成的热效应的△H= -119.6kJ·mol-1）的三倍比相差较大 苯中所有碳碳键的键长、键能相同　　 ③磺化反应 苯磺酸 △ ＋ H2SO4 SO3H ＋H2O ⑵加成反应 注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。 ①与氢气加成 环己烷 ＋ 3H2 Ni △　 或 + 3Cl2 紫外光 Cl Cl Cl Cl Cl Cl ②与卤素单质的加成反应 六氯环己烷 ⑶氧化反应： 不能被高锰酸钾氧化(溶液不褪色)，但可以点燃。 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O 点燃 现象：火焰明亮，有浓黑烟，与乙炔燃烧现象相同。 2．易取代，难加成。 总结苯的化学性质（较稳定）： 1、难氧化（但可燃）； （1） 取代反应 ①溴代反应 ②硝化反应 （2）加成反应 ⑶ 氧化反应： 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O 点燃 小结：苯中的键是介于单键和双键之间的独特的键，所以苯具有独特的化学性质:既可以发生取代反应，又可以发生加成反应。 环己烷 ＋