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Q/0512HZQ190718 -2019
苏州恒之清生物科技有限公司企业标准
Q/0512HZQ190718-2019
纳米微晶导入仪
2019 年7 月30 日发布 2019 年7 月30 日实施
苏州恒之清生物科技有限公司发布
Q/0512HZQ190718 -2019
本标准是根据GB/T1.1-2009 《标准化工作导则第1 部分:标准的结构和编写》的要求进行
编写。
本标准由苏州恒之清生物科技有限公司起草、提出并负责解释。
本标准的某些内容可能涉及专利,本标准的发布不承担识别这些专利的责任。
本标准主要起草人:朱红飞
本标准于2019 年7 月30 日首次发布。
Q/0512HZQ190718 -2019
纳米微晶导入仪
1 范围
本标准规定了纳米微晶导入仪的结构、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、
运输与贮存。
本标准适用于人体皮肤,脸部、身体等部位进行纳米微晶导入时的各种纳米微晶导入仪。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适
用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T228.1-2012 计数抽样检验程序第 1 部分 :按接收质量限(AQL)检索的逐批
检验抽样计划 ASTM E 2149-2010 测定固定抗菌剂在动态接触条件下的抗菌活性
的标准试验方法(Standard Test Method for Determining the Antimicrobial
Activity of Immobilized Antimicrobial Agents Under Dynamic Contact
Conditions)
3 结构、分类
3.1 结构
纳米微晶导入仪一般由金属机身、传动结构及锂电池或电源输入设备构成。
3.2 分类
3.2.1 纳米微晶导入仪按照电源输入方式可分为:
A)插电式纳米微晶导入仪 ;
B)可充电式纳米微晶导入仪
3.2.2 纳米微晶导入仪按照开关开启方式可分为:
C)触摸式纳米微晶导入仪 ;
D) 按键式纳米微晶导入仪
4 要求
4.1 外购件材质要求
纳米微晶导入仪的外构件(如:锂电池、塑胶类传动轴、金属外壳等)均应为符合相应
标准的合格 产品,外协件必须有合格证明文件或经质量检验部门检验合格后方可进
行加工和组装。
4.2 尺寸要求
纳米微晶导入仪的长度、直径应符合图样规定。
Q/0512HZQ190718 -2019
4.3 外观要求
4.3.1 纳米微晶导入仪外观无瑕疵、光滑、无溢胶。
4.4 卫生要求
纳米微晶导入仪各部位应清洁、刷毛无异味。
5 试验方法
5.1 材质检查
主要验收进厂材质单,必要时用标准样件或相应检验器具检验,应符合 4.1 的相关规
定。
5.2 尺寸检查
尺寸检查采用钢卷尺、卡尺等相适用的测量工具直接测量,按 4.2 及产品图样的规定
进行。
5.3 外观检查
外观采用目测进行检查,应符合 4.3 的相关规定。
5.4 卫生检查
用嗅觉检查无异味为合格。
6 检验规则
6.1 检验分类
纳米微晶导入仪的检验分为出厂检验和型式检验。
6.2 出厂检验
6.2.1 出厂检验规则 凡提出交货的产品
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