2017-2018学年高二化学下册课时跟踪检测试卷14.docxVIP

专题7 物质的制备与合成 ZHUAN TI QI- 课题二 阿司匹林的合成 课时限时训练 优代?谨进?达标 (时间：45分钟) 1苯亚甲基苯乙酮俗称查尔酮，淡黄色棱状晶体，熔点 58 C,沸 点208 °C (3.3 kPa)易溶于醚、氯仿和苯，微溶于醇。制备原理 如下： (} () \ / C—C (查尔酮) / \ H () (1)制备过程中，需在搅拌下滴加苯甲醛，并控制滴加速度使反应 温度维持在25?30 C,说明该反应是 (填“放热”或 “吸热”)反应。如温度过高时，则可以采取 措施 ⑵产品结晶前，可以加入几粒成品的查尔酮，其作用是 （3）结晶完全后，需抽滤收集产物。抽滤装置所包含的仪器除减压 系统外还有 、 （填仪器名称）。 （4）获得的深色粗产品加入活性炭，以 95沱醇重结晶。加入活性 炭 的 作 用 是 O 解析（1）反应放热，需要控制滴液速度，且在搅拌散热下进行。 冰水可以降温，使反应速率减慢。（2）提供晶种，可以加速结晶。 （3）抽滤装置中包含吸滤瓶、布氏漏斗。 ⑷ 活性炭具有吸附性， 从而可以脱色。 答案（1）放热 冰水浴冷却 （2）提供晶种，加速结晶（3）吸滤 瓶布氏漏斗（4）吸附脱色 2 .草酸二乙酯可用于苯巴比妥等药物的中间体，实验室以草酸 （HO O— COOH和乙醇为原料制备草酸二乙酯的实验步骤如下： O O 步骤1:在如图所示装置中，加入无水草酸 45 g,无水乙醇81 g, 苯200 mL,浓硫酸10 mL,搅拌下加热6 870 C回流共沸脱水。 步骤2:待水基本蒸完后，分离出乙醇和苯。 步骤3:所得混合液冷却后依次用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤， 再用无水硫酸钠干燥。 步骤4:常压蒸馏，收集182?184 C的馏分，得草酸二乙酯57 g。 步骤 1 中发生反应的化学方程式是 反应过程中冷凝水应从 (填“a”或“ b”)端进入。 ⑵ 步 骤 2 操 作 为 ⑶步骤3用饱和碳酸氢钠溶液洗涤的目的是 步骤4除抽气减压装置外所用玻璃仪器有蒸馏烧瓶、冷凝管、 接 液 管、 锥 形 瓶 和 本实验中，草酸二乙酯的产率为解析 本题考查方程式的书写和化学实验基本操作。（1）草酸中含 有2个羧基，可以与2份乙醇发生酯化反应。冷凝管中的水均为 下进上出。（2）乙醇和苯为两种互溶的有机物，应用蒸馏法分离。 ⑶NaHCO可以除去酸性物质。（4）蒸馏中需要用酒精灯加热，要 用温度计指示馏分温度。（5）45 g无水草酸为0.5 mol，81 g无 水乙醇为1.76 mol，两者反应时，无水乙醇过量，以草酸计算， 理论上可生成草酸二乙酯为 0.5 mol，质量为0.5 molx 146 g/mol 57 =73 g , =73 g , 7 3 (1) COOH卜 COOH 卜 2CH.CH OH 浓 COOC II （2）蒸馏（3）除去草酸、硫酸等酸性物质 （4） （2）蒸馏 78% 3-丁酮酸乙酯在有机合成中用途极广，广泛用于药物合成，还用 作食品的着香剂。其相对分子质量为 130,常温下为无色液体, 沸点181 C，受热温度超过95 C摄氏度时就会分解；易溶于水, 与乙醇、乙酸乙酯等有机试剂以任意比混溶；实验室可用以乙酸 乙酯和金属钠为原料制备。乙酸乙酯相对分子质量为 88,常温下 为无色易挥发液体，微溶于水，沸点 77 C 【反应原理】 2CH3COOC2H5+C,HsONa— ONa CH3C=CHC(}()CJL, + 2C.JIS()II ONa I CH.C—tHCOOCJI 1 en3C()()Il —* () II CH3CC11.COOC2Hs ^CHaCOONa 【实验装置】 【实验步骤】 加热反应：向反应装置中加入 32 mL(28.5 g , 0.32 mol)乙酸 乙酯、少量无水乙醇、1.6 g(0.07 mol)切细的金属钠，微热回流 1.5?3小时，直至金属钠消失。 产物后处理：冷却至室温，卸下冷凝管，将烧瓶浸在冷水浴中， 在摇动下缓慢的加入 32 mL 30%醋酸水溶液，使反应液分层。用 分液漏斗分离出酯层。酯层用5%碳酸钠溶液洗涤，有机层放入干 燥的锥形瓶中，加入无水碳酸钾至液体澄清。 蒸出未反应的乙酸乙酯：将反应液在常压下蒸馏至 100 C。 然后改用减压蒸馏，得到产品2.0 g。 回答下列问题： 从反应原理看，无水乙醇的作用是 反应装置中加干燥管是为了 。两个装置中冷凝 管的作用 (填“相同”或“不相同” ) ，冷却水进水口分 别为 和 (填图中的字母 ) 。 产物后处理中，滴加稀醋酸的目的是 ， 稀醋酸不能加多了，原因是 。_用分 液漏斗分离出酯层的操作叫 。碳酸钠溶液洗涤的目的 是 。 加 碳 酸 钾 的 目 的 是 采用减压蒸馏的原因是 。 本 实 验