选修五有机化学人教版各章复习总结.doc

有机化学基础（选修） 认识有机化合物第一讲 有机物分类与官能团考点1 一、按碳的骨架分类 ）CHCHCH链状化合物（如323 脂环化合物（如 ）1.有机物 环状化合物 芳香化合物（如） ）CH烷烃（如4===CH） CH 烯烃（如链状烃（又称脂肪烃）22 ===CH） CH炔烃（如22 2.烃 脂肪烃：分子中不含苯环，而含有其它环状结构的烃（如） 苯（） 芳香烃 苯的同系物（如） 稠环芳香烃（如） 二、按官能团分类1．官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 2．有机物的主要类别、官能团和典型代表物 类别 官能团 代表物名称、结构简式 CH 烷烃 甲烷4． C===CHH乙烯烯烃碳碳双键乙炔HC炔烃 ≡CH碳碳三键) ≡—CC—( 芳香烃 苯 HBr C)卤代烃 —X(X代表卤素原子 溴乙烷52HOH C乙醇醇 52—OH(羟基) 酚 苯酚 CHOCHCH CH乙醚醚 3322 ) (醚键CHO CH)—CHO( 醛醛基 乙醛3 COCH CH丙酮酮 33 (羰基) COOH CH羧酸 乙酸3 ) (羧基 COOCHCH CH酯 乙酸乙酯332 ) (酯基考点2 有机物的结构特点、同分异构体及命名 一、有机化合物中碳原子的成键特点 二、有机化合物结构的表示方法 结构式 结构简式 键线式 CHCH===CH 23 CHCHOH 23 三、有机化合物的同分异构现象 同分异构现象 化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生性质上的差异的现象 同分异构体 具有同分异构现象的化合物互为同分异构体 碳链异构 —CH—CH—CH和 CH碳链骨架不同，如3223 类型 —CHCH—和CHCH===CH===CH—CHCH官能团位置不同，如位置异构 32323CHOH和CH—O—CH CH官能团异构 官能团种类不同，如3323四、有机化合物的命名 1．烷烃的系统命名法 烷烃系统命名法的基本步骤是 选主链编号位取代基标位置不同基相同基????? 称某烷定支链写在前短线连简到繁合并算(1)最长、最多定主链 ①选择最长碳链作为主链。例如： 个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。6 应选含 ②当有几个等长的不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。例如： 为主链。A有三个支链，含支链最多，故应选AB个碳原子的链有A、、C三条，因7含 编号位要遵循“近”“简”“小”(2) ①首先要考虑“近” 以离支链较近的主链一端为起点编号。例如： ②同“近”考虑“简” 有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则应从较简单的支链一端开始编号。例如： ③同“近”同“简”考虑“小”从主链的两个方向编号，而中间还有其他支链，若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置， 可得两种不同的编号系列，则两系列中各位次和最小者即为正确的编号。例如： 写名称(3)按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是先简后繁，相同合并，位号指 ”连接。例如：-”相隔，汉字与阿拉伯数字用“明。阿拉伯数字用“， -三甲基-3-乙基庚烷。命名为 2，4，6 等的应用容易出现混淆、及二、三、四”“，”“-”1 (1)有机物的系统命名中，“、2、3”“ 漏写、颠倒等错误，书写名称时要特别注意规范使用。 若出现则是选取主链错误。等名称，”“烷烃系统命名中，不能出现“1-甲基2-乙基”(2) ．烯烃和炔烃的命名2 4-甲基-1-命名为戊炔。 例如： ．苯的同系物的命名3(1)苯作为母体，其他基团作为取代基。例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生 成乙苯。 (2)如果苯分子中的两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，其有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示；也可将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。 (1)有机物名称中出现“正”“异”“新”“邻”“间”“对”，说明采用的是习惯命名法 而不是系统命名法。． 2)烷烃系统命名常见错误( ；，不是主链最长支链最多)①主链选取不当( ；(位号代数和不是最小)②支链编号过大 ；(不是先简后繁)③支链主次不分 或用错。”“，”④忘记使用“- 研究有机物的一般步骤和方法3 考点 一、研究有机化合物的基本步骤 二、分离、提纯有机化合物的常用方法 蒸馏和重结晶1． 适用对象 要求 蒸馏 常用于分离、提纯互溶的液态有机物 该有机物热稳定性较强(1) (2)该有机物与杂质的沸点相差较大 重结晶 常用于分离、提纯固