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- 约8.53千字
- 约 13页
- 2020-06-07 发布于湖南
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創億欣電子有限公司 生效 日期
S.O.P(作業指導書) 編 號
頁 數 4
新产品试产管理办法
編制 人 雷飞国 審核 人 批准 人
日期 2007-11-7 日期 日期
修 改 記 錄
版 號 修改 人 修改內容概要(或原因) 批准 人 生效 日
A0 首 發 行
2007-11-7
SOP-039
4
生效 日期
2007-11-10
創億欣電子 文件编号 SOP-039 制定日期
新产品试产管理办法
有限公司 页次 1/4 版
1.目的:
为碓保新产品第一次量产时的效率和品质,达到技术合理转移的目的.
2.范围:
本公司开发的产品及OEM加工机种 .
3.权责:
3.1各相关单位和个人:需确实執行及配合新产品试产计划的内容.
4.定义:
无.
5.內容:
5.1试产准备会议.
5.1.1样品组提供样品制作记录表, 内容必须有:物料表,工艺流程及注意事项.
5.1.2专案工程师:負責新产品试产准备会议的召开,客户要求及协会规范等相关技术的转移BOM及工程
图面的制作;IE負責SOP、标准工时制作.
5.1.3生技:相关机器设备及模,治具的制作准备,相关技术的接受及作业方法的规定.
5.1.4:采购:物料的购买.
5.1.5生产:人员的培训,物料领取及产前准备并记录考核.
5.1.6品保:新产品检验标准的制定及试产品质确认,检测设备的准备.
5.1.7生管:试产 日期制定.
5.1.8 以上各项的预计完成日期必须在会议结束后的4小时回各专案工程师并全部记录在试产计划.
5.2试产前会议
5.2.1各专案主持试产前会议,并确认试产前准备工作的完成状况及完成日期并在试产计划记录.
5.2.2各专案跟据试产计划记录的完成日期提前一天找相关部门确认完 成状况,并调整试产计划.
5.2.3生管确定试产 日期,试产数量在500PCS 以内.
5.2.4生产班组长跟据各专案,QE,生技转移的生产技术对产线人员进行培训.
5.2.4.1QE转移:检验标准,样品制作时品质异常状况.
5.2.4.2IE转移:SOP、标准工时、样品制作注意重点.
5.2.4.3现场生技转移:机器操作说明书,现场指导作业手法动作要点.
5.3正式试产.
5.3.1QE在试产过程中重点跟踪品质状况,测试仪器及相关检验标准的执行, 温度点检核对,并记录在试
记录表、温度点检表、首件记录表、检验记录表.
5.3.2IE在试产过程中重点跟踪工时分析,工艺流程及管制重点记录在试产记录表,笔记不合理工时及工
艺流程并变更.
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