青霉素的发展经典.ppt

精选 课件 精选 课件 精选 课件 精选 课件 精选 课件 精选 课件 精选 课件 浅谈青霉素 小组成员 王中雨 现状 郑秀桃 原理 李天娥 生产工艺 宋国宾 前景 ., * 王中雨 生物工程101 ., * 青霉素的现状 生活中的意义 发展历史 所应用的领域 国内现状 国外现状 ., * 生活中的意义 青霉素是一种重要的抗生素，青霉素针剂和口服青霉素已能分别治疗肺炎、肺结核、脑膜炎、心内膜炎、白喉、炭疽等病，增强了人类治疗传染性疾病的能力。研究和优化其生产工艺对人类健康有重要意义。它的研制成功大大增强了人类抵抗细菌性感染的能力，带动了抗生素家族的诞生。它的出现开创了用抗生素治疗疾病的新纪元 。 ., * 童鞋们，这幅漫画又反映了什么问题呢？ 下面听一听官方的解释，有请我们的宋老师发表一下见解！ ., * 青霉素的应用 青霉素类抗生素具有杀菌活性强、毒副作用小等特点,在临床、动物饲养中应用非常广泛。 1.、溶血性链球菌感染，如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎和产褥热等。 2、肺炎链球菌感染如肺炎、中耳炎、脑膜炎和菌血症等。 3、不产青霉素酶葡萄球菌感染。 4、炭疽。 5、破伤风，气性球疽等梭状芽孢杆菌感 6、梅毒(包括先天性梅毒)。 7、钩端螺旋体病。 8、回归热。 9、白喉。 10、青霉素与氨基糖苷灯药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎。 ., * 1928年夏弗莱明发现青霉素 1939年将菌种提供给准备英国病理学家弗洛里（Howard Walter Florey）和生物化学家钱恩 弗洛里和钱恩在1940年用青霉素重新做了实验 美国制药企业于1942年开始对青霉素进行大批量生产 1943年，制药公司已经发现了批量生产青霉素的方法 1944年，药物的供应已经足够治疗第二次世界大战期间所有参战的盟军士兵。 1945年，弗莱明、弗洛里和钱恩因“发现青霉素及其临床效用”荣获了诺贝尔生理学或医学奖 1953年5月，中国第一批国产青霉素诞生 截至2001年年底，我国的青霉素年产量已占世界青霉素年总产量的60%，居世界首位 ., * 1953年5月，中国第一批国产青霉素诞生，揭开了中国生产抗生素的历史。截至2001年年底，我国的青霉素年产量已占世界青霉素年总产量的60%，居世界首位。 ., * 　 国际青霉素产业整体分析上世纪 80年代以后 ,世界青霉素生产格局悄然发生了变化 ,这缘于中国与印度抗生素工业的崛起。1 978年 ,我国实行以市场化为导向的改革开放新政策 ,我国的制药工业以前所未有的超高速大步发展 ;到 2 0世纪 80年代末、90年代初 ,我国生产的青霉素工业盐 (钾盐 )已占了世界总产量的l/3(目前约占 45 % ) 。国际市场上青霉素工业盐价格长期以来一直维持在 3 0～ 3 6美元 /1 0亿单位之间。到 2 0世纪 90年代初还在 2 7美元左右徘徊 ,到 2 0世纪 90年代中期 ,已暴跌至 7～ 8美元 /1 0亿单位。随着欧洲青霉素产量的降低 ,2 0 0 3年上半年国际市场青霉素价格已回升至 1 1～ 1 2美元 /1 0亿单位 ., * 郑秀桃生物工程101 青霉素的生产原理 ., * 青霉素的结构 分子式：C16H18N2O4S·HCL 分子量：385.5 熔点214～217℃，易溶于水、生理食盐水或葡萄糖溶液中。微溶于乙醇，且易失效。不溶于脂肪油或液状石蜡。遇酸、碱、氧化剂、重金属等也易失效。水溶液极不稳定，干粉密封于小瓶内保存，临用前配制溶液 ., * 青霉素的生产 天然青霉素 半合成青霉素 菌种发酵 提取精制 ., * 菌种发酵 接种 25℃ 1~10d 孢子培养 一级种子罐 27℃ 24~28h 种子培养 二级种子罐 27℃ 7d 种子培养 菌种 菌种发酵：将产黄青霉菌接种到固体培养基上，在25℃下培养7～10天，即可得青霉菌孢子培养物。用无菌水将孢子制成悬浮液接种到种子罐内已灭菌的培养基中，通入无菌空气、搅拌，在27℃下培养24～28h，然后将种子培养液接种到发酵罐已灭菌的含有苯乙酸前体的培养基中，通入无菌空气，搅拌，在27℃下培养7天。在发酵过程中需补入苯乙酸前体及适量的培养基。 ., * 提取精制 发酵液 冷却、过滤 滤液 PH2~2.5 萃取 丁酯萃取液 转入 PH7.0~7.2的缓冲液 转入 丁酯 丁酯萃取液 活性炭 脱色 成盐剂 共沸蒸馏 青霉素G钾盐 提取精制：将青霉素发酵液冷却，过滤。滤液在pH2～2.5的条件下，于萃取机内用醋酸丁酯进行多级逆流萃取，得到丁酯萃取液，转入pH7.0～7.2的缓冲液中，然后