“两非两禁止制度”（2020年整理）.pdfVIP

学 海 无 涯 B 超室“两非两禁止” 工作制度 禁止任何机构和个人使用超声诊断或者染色体检测等 技术进行非医学需要的胎儿性别鉴定。 任何机构和个人不得擅自开展非医学需要的胎儿性别 鉴定。实施医学需要的胎儿性别鉴定的医疗、保健机构，必 须由省卫生行政部门指定，向社会公布，并通报同级人口和 计划生育行政部门。 禁止任何机构和个人进行非医学需要的选择性别的人 工终止妊娠。 禁止组织、介绍妊娠妇女进行非医学需要的胎儿性别鉴 定或者非医学需要的选择性别的人工终止妊娠。 符合法定生育条件妊娠十四周以上的妇女，非因医学需 要，不得选择性别人工终止妊娠；对非选择性别需要人工终 止妊娠的，采取出具证明的管理措施，具体办法由省人民政 府依法规定。 学 海 无 涯 药房“两非两禁止”工作制度 禁止药品生产、经营企业将人工终止妊娠药品销售给未经批 准施行人工终止妊娠手术的单位和个人；禁止药品零售企业 销售人工终止妊娠的药品。 施行人工终止妊娠手术的机构购进人工终止妊娠的药 品，应当建立真实、完整的药品购进记录和药品保管制度， 应当为妊娠十四周以上使用人工终止妊娠药品者建立完整 的档案。档案应当包括人工终止妊娠药品的通用名称、批号、 用药者姓名和身份证号码、使用量及有资格的医疗、保健机 构出具的医疗诊断意见书或者有关证明等内容。 人工终止妊娠药品目录由省卫生行政部门会同省食品 药品监督管理部门确定、公布。 学 海 无 涯 妇产科“两非两禁止”工作制度 未经卫生或者人口和计划生育行政部门批准，任何机构和个人不得开 展人工终止妊娠手术。 妊娠十四周以上妇女的人工终止妊娠，由取得《医疗机构执业 许可证》或者《计划生育技术服务机构执业许可证》的医疗、保健机 构或者计划生育技术服务机构在获准开展的业务项目范围内施行。施 术机构应当查验其医学诊断意见书或者相关证明，逐人逐项做好手术 登记，并将医学诊断意见书或者证明复印件同手术病志一并存档，每 半年将施行人工终止妊娠手术情况统计表填报所在地县级卫生行政 部门，并同时抄报同级人口和计划生育行政部门。 开展接生的医疗、保健机构应当建立接生登记制度。县级以上 卫生行政部门应当每半年向同级人口和计划生育行政部门通报新生 儿总数和性别比情况。 禁止谎报、瞒报新生儿死亡。新生儿在医疗、保健机构死亡的， 医疗、保健机构应当及时出具死亡证明，并于出证后三十日内通报其 户籍所在地县级人口和计划生育行政部门；新生儿在医疗、保健机构 以外地点死亡的，其父母应当在新生儿死亡后三十日内向乡（镇）人 民政府、街道办事处报告；必要时，乡（镇）人民政府、街道办事处 予以核查，当事人应当予以配合并提供相关证据。乡（镇）人民政府、 街道办事处在接到报告后三十日内通报其所在地县级人口和计划生 学 海 无 涯 育行政部门。