医学科普·临床症状知识文库:手的搓丸样动作.pdfVIP

医学科普·临床症状知识文库:手的搓丸样动作.pdf

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医学科普·临床症状知识文库: 手手的的搓搓丸丸样样动动作作 随着医学的进步发展,当今医疗面对的 症状越来越多,为便 大家了解 掌握,本文收集整理了临床症状 手的搓丸样动作的相关资料 以供大家参阅。 由 部分内容人类尚未掌握 或其他原因暂缺,敬请谅解。 手手的的搓搓丸丸样样动动作作 简简介介::手的搓丸样动作是帕金森综合症的临床表现之一 部部位位::上肢 科科室室::神经内科 检检查查:: 颅脑CT检查   一份有关中国帕金森氏病流行病学研究的报告显示,目前 国内患帕金森氏病总人数已达172万人,55岁以上人群帕金森 氏病患病率近1% 。然而,帕金森氏病患者都将帕金森氏病的 一些早期症状混同为身体机能的正常衰老,结果延误了治疗时 机。  1、帕金森氏病的诊断标准  (1)临床表现:大部分 帕金森氏病患者在60岁后发病,偶有20多岁发病者。起病多较 隐袭,呈缓慢发展,逐渐加重。主要表现为:震颤(常为首发 症状)、肌强直、运动迟缓、姿势步态异常、口、咽、腭肌运 动障碍。  (2)辅助检查:采用高效液相色谱(HPLC)可检测 到脑脊液和尿中HVA(高香草酸)含量降低。颅脑CT可有脑沟增 宽、脑室扩大。  (3)排除脑炎、脑血管病、中毒、外伤等引 发的帕金森氏综合征,并与癔症性、紧张性、老年性震颤相鉴 别。  主要根据典型的症状来做出诊断,有时鉴别困难要借 助辅助检查 病病因因::   帕金森氏病的病因现在还不是很清楚。目前公认其病因是 神经细胞的退行性变,主要病变部位在黑质和纹状体。这里有 一种叫黑质细胞的神经细胞,黑质细胞数量的逐渐减少、功能 的逐步丧失,致使一种叫多巴胺的物质减少,从而引起上述症 状。根据动物实验和流行病学的结果认为帕金森氏病与遗传也 有一定的关系。  根据发病原因,可把震颤麻痹症状分为两 类,一类叫做原发性震颤麻痹,即找不到明确的原因或者发病 原因可能跟遗传有关系,我们将它叫做帕金森氏病或帕金森 病。另一类叫做继发性震颤麻痹,即因某种脑炎、中毒(如一 氧化碳、锰、氰化物、利血平中毒、吩噻嗪类和丁酰酞苯类药 物以及三环类抗抑郁等药物中毒等)、脑血管病、颅脑损伤、 脑肿瘤,等引起,我们又把它叫做帕金森氏综合征或帕金森综 合征、震颤麻痹综合征。 诊诊断断::   主要与帕金森综合征和特发性震颤、良性震颤相鉴 别。  (1)脑炎后帕金森综合征:  通常所说的昏睡性脑炎 所致帕金森综合症,已近70年未见报道,因此该脑炎所致脑炎 后帕金森综合症也随之消失。近年报道病毒性脑炎患者可有帕 金森样症状,但本病有明显感染症状,可伴有颅神经麻痹、肢 体瘫痪、抽搐、昏迷等神经系统损害的症状,脑脊液可有细胞 数轻~中度增高、蛋白增高、糖减低等。病情缓解后其帕金森 样症状随之缓解,可与帕金森氏病鉴别。  (2)肝豆状核变 性:  隐性遗传性疾病、约1/3有家族史,青少年发病、可 有肢体肌张力增高、震颤、面具样脸、扭转痉挛等锥体外系症 状。具有肝脏损害,角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低等特征性 表现。可与帕金森氏病鉴别。  (3)特发性震颤:  属显性 遗传病,表现为头、下颌、 肢体不自主震颤,震颤频率可高 可低,高频率者甚似甲状腺功能亢进;低频者甚似帕金森震 颤。本病无运动减少、肌张力增高,及姿势反射障碍,并 饮 酒后消失、心得安治疗有效等可与原发性帕金森氏病鉴 别。  (4)进行性核上性麻痹:  本病也多发 中老年,临 床症状可有肌强直、震颤等锥体外系症状。但本病有突出的眼 球凝视障碍、肌强直以躯干为重、肢体肌肉受累轻而较好的保 持了肢体的灵活性、颈部伸肌张力增高致颈项过伸与帕金森氏 病颈项屈曲显然不同,均可与帕金森氏病鉴别。   (5)Shy_Dr ger综合征:  临床常有锥体外系症状,但因有突 出的植物神经症状,如:晕厥、直立性低血压、性功能及膀胱 功能障碍,左旋多巴制剂治疗无效等,可与帕金森氏病鉴 别。  (6)药物性帕金森氏综合征:  过量服用利血平、氯 丙嗪、氟哌啶醇及其他抗抑郁药物均可引起锥体外系症状,因 有明显的服药史、并 停药后减轻可资鉴别。  (7) 良性震 颤:  指没有

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