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广东省临床基因扩增检验实验室技术人员理论培训班 理论考试卷 一， 填空（每题 2 分，共 20 分） 1. DNA双螺旋中两条链走向是 反向 平行的， 即一股链是 5 ’→3 ’走向，另一股 链为 3’→5’走向；生物合成方向是 5 ’→3 ’。 2. 在极端的 PH值或受热条件下，核酸分子中的 氢键 断裂， 双螺旋 结构解 开，即为核酸变性。 3. 核酸分子的杂交其实就是 DNA 变性 、 复性 原理的应用。 4. PCR扩增的三个基本阶段是 变性 、 退火 、 延伸 ，引物与模板的结合发 生在 退火 阶段 5. 反转录酶催化的 DNA 合成反应按 5’→3 ’方向进行，在 DNA 合成时也需要引 物，引物为病毒颗粒中的 mRNA 。 6. PCR测定中的“假阳性”的最主要的来源是 PCR产物 的污染。 7. 请填出以下各种微量移液器可取溶液的体积范围 P10 0.5-10ul P20 2-20ul P100 20-100ul P200 50-200ul 如需吸取 100ul 液体，则最好使用 P100 加样器。 8. 在基因扩增检验中， 使用的带滤塞吸头吸加液体， 只要是为了 防止标本间交 叉污染 。 9. TapMan 荧光 PCR测定原理中的关键点在于利用了 Tap酶的 5 ’→3’的外切酶 活性， Ct 值指的是 每个反应管内的荧光信号到达设定阈值时所经历的循环 数 。 10. 个体化医学的全面定义： 分为疾病风险预测（基因检测）和个体化治疗（基 因检测）两个方面，基因预测疾病风险是指根据每个人的疾病基因组信息预 测疾病的发生风险。个体化治疗是指根据每个人的疾病基因组信息对已发生 的疾病进行治疗 。 二， 是非题（正确的后面打√，错误的后面打 ×，并将错误处划线 并改正，每题两分，未改正得 1 分，共 20 分） 1. DNA双链中，碱基对总是 A-T ,C-G配伍，其间以两个氢键相连。 （× ） G-C间以三个氢键相连 2. 使用有防“污染”作用的 UNG 的 PCR试剂盒， PCR实验室就不必严格分区。 × （ ） UNG酶只对低浓度的产物污染有效 3. 在全血、骨髓标本的采集时，可使用 EDTA、枸缘酸钠或肝素抗凝。 （×） 不能使用肝素抗凝 × 4. 血清 HBeAg的存在是 HBV感染及感染程度的确证标志。 （ ） HBeAg是病毒复制的标志 5. 在 PCR试剂盒中所使用的 UTP与天然 RNA分子中的 U 没什么区别。 （√） 6. 基因扩增检验实验室“可移动紫外灯”的作用主要是便于实验室台面的消毒 √ 杀菌。 （ ） 7. 定量 PCR与定性 PCR测定原理的最主要区别点在于前者的测定点在 PCR的指 √ 数扩增期，而后者多为扩增平台期。 （ ） 8. 加样器只要在其量程范围内，其吸液准确度均相同